[發明專利]高分子凝膠顆粒、其制備方法、包含其的復合凝膠顆粒及用途有效
申請號: | 201711036550.9 | 申請日: | 2017-10-30 |
公開(公告)號: | CN107855080B | 公開(公告)日: | 2020-09-08 |
發明(設計)人: | 馬光輝;岳華;吳頡;吳楠;苗春宇;周煒清 | 申請(專利權)人: | 中國科學院過程工程研究所 |
主分類號: | B01J13/00 | 分類號: | B01J13/00;A61K47/36;A61K47/42;A61K47/32;A61K47/34;A61K47/10;A61K39/39;A61K8/65;A61K8/73;A61K8/88;A61K8/86;A61K8/81;A61Q19/00 |
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摘要: | |||
搜索關鍵詞: | 高分子 凝膠 顆粒 制備 方法 包含 復合 用途 | ||
1.一種高分子凝膠顆粒的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:
(1)將高分子溶于第一水相中,通過交聯使其形成楊氏模量為5-5000Pa的水凝膠;
(2)向步驟(1)得到的水凝膠中添加第二水相,將所述水凝膠經過或不經過初步破碎細化,然后通過流體剪切形成所述高分子凝膠顆粒;
所述高分子凝膠顆粒的楊氏模量為5-5000Pa,平均粒徑為100nm-100μm,多分散指數0.5,且所述高分子凝膠顆粒不含有有機溶劑。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述高分子凝膠顆粒所用高分子為親水性高分子。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述高分子選自高分子多糖、高分子多糖衍生物、高分子多肽、高分子多肽衍生物、高分子醇或丙烯酸類高分子中的一種或至少兩種的組合。
4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述高分子多糖選自殼聚糖、淀粉、纖維素、瓊脂、海藻酸鈉或葡聚糖中的一種或至少兩種的組合。
5.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述高分子多肽選自明膠、膠原、聚賴氨酸或聚L-谷胺酸中的一種或至少兩種的組合。
6.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述高分子醇為聚乙二醇和/或聚乙烯醇。
7.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述丙烯酸類高分子為聚甲基丙烯酸甲酯和/或聚丙烯腈。
8.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述高分子為殼聚糖和/或殼聚糖衍生物。
9.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述高分子為羧甲基殼聚糖、殼聚糖鹽酸鹽、殼聚糖季銨鹽、殼聚糖谷氨酸鹽或殼聚糖乳酸鹽中的一種或至少兩種的組合。
10.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述殼聚糖及其衍生物的分子量為50-900kDa。
11.根據權利要求10所述的制備方法,其特征在于,所述殼聚糖及其衍生物的分子量為100-600kDa。
12.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述初步破碎的方法選自機械攪拌、磁力攪拌、均質乳化或超聲破碎中的一種或至少兩種的組合。
13.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述流體剪切的方法為微孔膜乳化法和/或高壓均質法。
14.根據權利要求13所述的制備方法,其特征在于,所述微孔膜乳化法所用的微孔膜孔徑為0.1-200μm。
15.根據權利要求13所述的制備方法,其特征在于,所述高壓均質法的壓力為500-30000psi。
16.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述高分子在水相中的濃度為1mg/mL-1g/mL。
17.根據權利要求16所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述高分子在水相中的濃度為5-500mg/mL。
18.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述第一水相和第二水相各自獨立地為可代謝水。
19.根據權利要求18所述的制備方法,其特征在于,所述可代謝水為純化水、酸溶液、緩沖鹽水溶液、堿溶液或生理鹽水。
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