[發(fā)明專利]加氫裂化催化劑及其制備方法和重質(zhì)原料油加氫裂化的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711022003.5 | 申請日: | 2017-10-26 |
| 公開(公告)號: | CN109701595B | 公開(公告)日: | 2022-02-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 于敬川;毛安國;劉憲龍;郭大為 | 申請(專利權(quán))人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院 |
| 主分類號: | B01J29/14 | 分類號: | B01J29/14;B01J29/16;C10G47/20 |
| 代理公司: | 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283 | 代理人: | 劉國平;顧映芬 |
| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 加氫裂化催化劑 及其 制備 方法 原料 加氫裂化 | ||
1.一種加氫裂化催化劑,其特征在于,所述催化劑包括載體和負(fù)載的金屬促進(jìn)劑;所述載體由粘結(jié)劑、硅鋁分子篩和堿性金屬氧化物形成;
其中,以該催化劑的總重量為基準(zhǔn),所述硅鋁分子篩的含量為30-65重量%,所述金屬促進(jìn)劑的含量為1-30重量%,所述堿性金屬氧化物的含量為0.5-30重量%,所述粘結(jié)劑的含量為5-50重量%;
所述金屬促進(jìn)劑為鈷、鎳、鐵、鎢、鉬和錳中的一種或多種;
所述硅鋁分子篩為十二元環(huán)孔道結(jié)構(gòu)的硅鋁分子篩;
所述堿性金屬氧化物為ZnO和/或MgO;
該加氫裂化催化劑的制備方法包括如下步驟:
(1)在酸存在下,由氧化鋁源和氧化硅源制得粘結(jié)劑前體漿液;
(2)提供含粘結(jié)劑前體漿液、硅鋁分子篩和堿性金屬氧化物的載體漿液,并將所述載體漿液噴霧成型、干燥和焙燒,以制得載體;
(3)將載體負(fù)載上活性金屬化合物,而后干燥和焙燒制得催化劑前體;所述活性金屬化合物為含金屬促進(jìn)劑的化合物;
(4)將所述催化劑前體進(jìn)行還原。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的加氫裂化催化劑,其中,以該催化劑的總重量為基準(zhǔn),所述硅鋁分子篩的含量為30-60重量%,所述金屬促進(jìn)劑的含量為1-25重量%,所述堿性金屬氧化物的含量為1-25重量%,所述粘結(jié)劑的含量為6-45重量%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的加氫裂化催化劑,其中,以該催化劑的總重量為基準(zhǔn),所述硅鋁分子篩的含量為30-55重量%,所述金屬促進(jìn)劑的含量為5-15重量%,所述堿性金屬氧化物的含量為2-20重量%,所述粘結(jié)劑的含量為20-40重量%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項所述的加氫裂化催化劑,其中,所述十二元環(huán)孔道結(jié)構(gòu)的硅鋁分子篩為X型分子篩、Y型分子篩和β分子篩中的一種或多種;
所述金屬促進(jìn)劑為鎳、鈷、鉬和鎢中的一種或多種;
所述粘結(jié)劑為氧化鋁和氧化硅的組合,氧化鋁和氧化硅的重量比為100:20-200。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的加氫裂化催化劑,其中,所述十二元環(huán)孔道結(jié)構(gòu)的硅鋁分子篩為HY分子篩、稀土Y分子篩、稀土HY分子篩、超穩(wěn)Y分子篩和含磷的Y分子篩中的一種或多種。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的加氫裂化催化劑,其中,所述堿性金屬氧化物為ZnO。
7.權(quán)利要求1-6中任意一項所述的催化劑的制備方法,其中,該方法包括:
(1)在酸存在下,由氧化鋁源和氧化硅源制得粘結(jié)劑前體漿液;
(2)提供含粘結(jié)劑前體漿液、硅鋁分子篩和堿性金屬氧化物的載體漿液,并將所述載體漿液噴霧成型、干燥和焙燒,以制得載體;
(3)將載體負(fù)載上活性金屬化合物,而后干燥和焙燒制得催化劑前體;所述活性金屬化合物為含金屬促進(jìn)劑的化合物;
(4)將所述催化劑前體進(jìn)行還原。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其中,所述氧化鋁源為水合氧化鋁、鋁溶膠、薄水鋁石、擬薄水鋁石、三水合氧化鋁和無定形氫氧化鋁中的一種或多種;所述氧化硅源為硅藻土、膨脹珍珠巖、高嶺土、硅質(zhì)巖、層柱粘土、水解氧化硅、大孔氧化硅和硅膠中的一種或多種。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其中,所述粘結(jié)劑前體漿液的固含量為20-50重量%。
10.根據(jù)權(quán)利要求7-9中任意一項所述的方法,其中,步驟(1)中,所述酸的用量使得粘結(jié)劑前體漿液的pH值為1-5。
11.根據(jù)權(quán)利要求7-9中任意一項所述的方法,其中,步驟(2)中,以干重計,所述硅鋁分子篩、粘結(jié)劑前體漿液和堿性金屬氧化物的重量比為100:20-120:10-120。
12.根據(jù)權(quán)利要求7-9中任意一項所述的方法,其中,所述載體漿液的固含量為10-50重量%。
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