[發明專利]一種鑒定荔枝真雜種的分子標記

在審

• 申請號: 201711020944.5
• 申請日: 2017-10-26
• 公開（公告）號: CN107586877A
• 公開（公告）日: 2018-01-16
• 發明（設計）人: 彭宏祥;張樹偉;丁峰;陳厚彬
• 申請（專利權）人: 廣西壯族自治區農業科學院園藝研究所
• 主分類號: C12Q1/6895
• 分類號: C12Q1/6895;C12N15/11
• 代理公司: 北京中譽威圣知識產權代理有限公司11279
• 代理人: 朱志寬

1.一種鑒定荔枝真雜種的分子標記LcED3，其特征在于：其由上游引物LcED3-F和下游引物LcED3-R經PCR擴增獲得，所述的上游引物LcED3-F為Seq ID NO.1所示的序列，所述的下游引物LcED3-R為Seq ID NO.2所示的序列。

2.一種鑒定荔枝真雜種的試劑盒，其特征在于，所述的PCR檢測試劑盒具體組成如下：DNA模板1μL，上下游引物各1μL，2×Taq PCR MasterMix(TIANGEN)12.5μL，水9.5μL，共25μL。

3.根據權利要求2所述的鑒定荔枝真雜種的試劑盒，其特征在于，所述的上游引物為Seq ID NO.1所示的序列，所述的下游引物為Seq ID NO.2所示的序列。

4.根據權利要求1所述的鑒定荔枝真雜種的分子標記LcED3用于鑒定荔枝雜交后代真雜種的方法，其特征在于，包括以下步驟：以純合“EFT”型荔枝作父本，以純合“DFT”型荔枝作母本得到F1代，然后以父本DNA為模板進行PCR擴增，通過瓊脂糖電泳在425bp處出現單一條帶；以母本DNA為模板進行PCR擴增，擴增不出425bp大小的目的條帶；以兩者雜交F1代植株DNA為模板進行PCR擴增，如果擴增出425bp大小的目的條帶，表明通過雜交獲得到父本荔枝LcFT1基因“EFT”型啟動子，則為真雜種，且容易成花，如果擴增不到425bp大小的目的條帶，則表明為假雜種。