[發(fā)明專利]一種苯并噁嗪復(fù)合材料的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711020618.4 | 申請日: | 2017-10-27 |
| 公開(公告)號: | CN107747230B | 公開(公告)日: | 2020-09-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉向東;趙忠祥;付飛亞 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江理工大學(xué) |
| 主分類號: | D06N3/00 | 分類號: | D06N3/00;D06N3/12;C08G73/06;C09D179/04;C09D7/61 |
| 代理公司: | 杭州浙科專利事務(wù)所(普通合伙) 33213 | 代理人: | 杜立 |
| 地址: | 310018 浙江省杭州*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種新型苯并噁嗪復(fù)合材料的制備方法。其制備方法是:利用機(jī)械方法將苯并噁嗪單體經(jīng)過機(jī)械方法加工成粉體,使用水將其與碳酸鈣、蒙脫土、混合制備成膏狀混合物,再將制備的膏狀混合物均勻涂抹在纖維織物表面上,經(jīng)過熱壓制備成苯并噁嗪復(fù)合材料。該方法,具有廣泛適用性,對于不同類型的纖維基體以及填料具有廣泛的適用性;有機(jī)溶劑用量少,環(huán)境污染小,操作簡便易于擴(kuò)大化生產(chǎn)。新型加工方法制備的苯并噁嗪復(fù)合材料的斷裂強(qiáng)度為25?45MPa;疲勞測試10000次之后,材料的斷裂強(qiáng)度保持在初始的80%,耐疲勞性良好;復(fù)合材料玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為150?210℃,耐熱性250?270℃,在熱力學(xué)等方面保持優(yōu)異的性能。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種生物基苯并噁嗪復(fù)合材料的制備方法,屬化學(xué)、復(fù)合材料領(lǐng)域。
背景技術(shù)
隨著生活水平的提高,人們對于復(fù)合材料的需求不斷增加,其中苯并噁嗪復(fù)合材料在作為阻燃防火領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,同時(shí)在工程建筑材料領(lǐng)域也是頗受歡迎。近年來,國內(nèi)外的科研人員積極致力于該類苯并噁嗪復(fù)合材料的開發(fā),提高產(chǎn)品質(zhì)量以滿足社會(huì)需求。
已公開報(bào)道的文獻(xiàn)中,如P.J. Herrera-Franco等人使用二甲苯溶解苯并噁嗪,其中二甲苯溶液配比50-75wt%,并將劍麻纖維浸漬于該單體溶液中,制備出纖維增韌苯并噁嗪材料。BinWang等人使用DMF溶解苯并噁嗪與丙烯酸,制備出苯并噁嗪/聚丙烯酸復(fù)合材料。C.Andronescu等人使用丙酮溶解苯并噁嗪,將層狀雙金屬氫氧化物(LDH–SDS)加入溶液中混合攪拌均勻,層狀氫氧化物的配比為1.5-3wt%,除去溶劑后獲得層狀雙金屬氫氧化物/聚苯并噁嗪納米復(fù)合材料。使用溶解法預(yù)處理苯并噁嗪單體需要在熱固化前,需除去有機(jī)溶劑,且有機(jī)溶劑具有毒性,形成環(huán)境污染。ChanchiraJubsilp等人將苯并噁嗪和環(huán)氧樹脂加工成粉體,以一定配比與木屑均勻混合,木屑的質(zhì)量比為30-50wt%,通過熱壓制備苯并噁嗪/環(huán)氧樹脂木塑材料。Francisco Wanderson Moreira Ribeiro等人常溫下混合腰果酚型苯并噁嗪粉體與竹纖維,通過熱壓制備纖維增韌苯并噁嗪生物基復(fù)合材料。由于苯并噁嗪單體的粉體流動(dòng)性較差,不利操作加工Abdul QadeerDayo等人壓制麻纖維成片材,將熔融的苯并噁嗪涂覆于纖維片上,通過熱壓法制備麻纖維增韌苯并噁嗪材料。SiniNalakathuKolanadiyil等人合成噁嗪環(huán)位于不同位置的苯并噁嗪單體,分別加熱熔融后,制備特定尺寸的樣品材料。由于苯并噁嗪熔點(diǎn)較高,且流動(dòng)性低,加熱熔融法也不利于加工成型,使用此方法制備苯并噁嗪復(fù)合材料對于設(shè)備的要求較高,會(huì)增加生產(chǎn)成本。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種新型生物基苯并噁嗪復(fù)合材料的制備方法,以克服傳統(tǒng)方法,環(huán)境污染嚴(yán)重,有機(jī)溶劑使用量大,成本高,操作難度大等缺點(diǎn)。
本發(fā)明所提供的一種新型抗菌棉織物的制備方法是:
利用生物基苯并噁嗪單體粉體、水、固體填料制備的膏狀物,將膏狀物均勻涂敷在纖維織物上,經(jīng)過熱壓制備苯并噁嗪復(fù)合材料。
所述的新型生物基苯并噁嗪復(fù)合材料的制備方法,苯并噁嗪單體首先使用機(jī)械法加工成粉體。
所述的新型苯并噁嗪復(fù)合材料的制備方法,使用愈創(chuàng)木酚,糠胺,多聚甲醛等原料,通過無溶劑法合成所使用的苯并噁嗪樹脂單體。其中,愈創(chuàng)木酚,糠胺,多聚甲醛的摩爾比為1:1:2。其反應(yīng)方程式為:
所述的新型苯并噁嗪復(fù)合材料的制備方法,在使用苯并噁嗪粉體、水、固體填料制備膏狀物時(shí),需要使用攪拌機(jī)使其均勻混合,攪拌機(jī)的轉(zhuǎn)速為500-1000r/min,操作溫度為25-30℃。
所述的新型苯并噁嗪復(fù)合材料的制備方法,在將膏狀物均勻涂抹在纖維織物表面后,需要使用烘箱除去水分,加熱溫度80-100℃,加熱時(shí)間4-8h。
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