[發明專利]一種苯并噁嗪復合材料的制備方法

有效

• 申請號: 201711020618.4
• 申請日: 2017-10-27
• 公開（公告）號: CN107747230B
• 公開（公告）日: 2020-09-08
• 發明（設計）人: 劉向東;趙忠祥;付飛亞
• 申請（專利權）人: 浙江理工大學
• 主分類號: D06N3/00
• 分類號: D06N3/00;D06N3/12;C08G73/06;C09D179/04;C09D7/61
• 代理公司: 杭州浙科專利事務所(普通合伙) 33213
• 代理人: 杜立

1.一種苯并噁嗪復合材料的制備方法，其特征在于：將苯并噁嗪單體置于130-140℃的環境下20-45min，至其完全熔融，加入開環促進劑對甲苯磺酸甲酯，對甲苯磺酸甲酯加入量為苯并噁嗪摩爾量的2-7％，均勻攪拌使其混合均勻；冷卻固化后，加入到粉碎機中，進行機械粉碎5-10min后，置于200目規格的篩子中進行篩濾，加入一定配比的水以及填料，使其混合均勻，得到具有流動性的膏狀物；將膏狀物均勻涂抹在纖維織物的表面上，通過熱壓法制備苯并噁嗪復合材料；該方法制備的苯并噁嗪復合材料的斷裂強度為25-45MPa；疲勞測試10000次之后，材料的斷裂強度保持在初始的80％，耐疲勞性良好；復合材料玻璃化轉變溫度為150-210℃，耐熱性250-270℃；

使用愈創木酚，糠胺，多聚甲醛這些原料，通過無溶劑法合成所述苯并噁嗪單體，其中，愈創木酚，糠胺，多聚甲醛的摩爾比為1:1:2，反應方程式為：

苯并噁嗪單體首先通過機械方法加工成粉體，粉體粒徑為100-4000nm，通過使用水將粉體與固體填料混合，其中苯并噁嗪單體與固體填料的配比為1:0.1-1:1，水的配比為所述粉體與固體填料質量總和的50wt％-120wt％；其中固體填料可選擇為碳酸鈣、蒙脫土、空心玻璃微珠，它們的粒徑范圍為100nm-1000nm；材料制備過程中，需經過熱壓固化成型，固化溫度180-190℃，固化時間2-5h，壓力范圍10-15MPa。