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[發明專利]水性聚氨酯?環氧互穿網絡超細水泥復合灌漿材料及其制備方法與應用在審

專利信息
申請號: 201711007165.1 申請日: 2017-10-25
公開(公告)號: CN107721309A 公開(公告)日: 2018-02-23
發明(設計)人: 楊元龍;陳緒港;曾娟娟;張文超;于方;吳龍梅 申請(專利權)人: 中科院廣州化灌工程有限公司
主分類號: C04B28/04 分類號: C04B28/04;C04B111/70
代理公司: 廣東廣信君達律師事務所44329 代理人: 楊曉松
地址: 510650 廣東省廣州市天河*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 水性 聚氨酯 環氧互穿 網絡 水泥 復合 灌漿 材料 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種水性聚氨酯-環氧互穿網絡超細水泥復合灌漿材料,其特征在于:由重量比為(0.5~0.7):0.01:1的甲組分、乙組分和超細水泥組成:

(1)甲組分包括以下按重量百分比計的組分:

(2)乙組分包含以下按重量百分比計的組分:

固化劑55.0%~60.0%

稀釋劑30.0%~35.0%

促進劑5.0%~10.0%。

2.根據權利要求1所述的水性聚氨酯-環氧互穿網絡超細水泥復合灌漿材料,其特征在于:甲組分中,所述聚醚多元醇是分子量為1000的聚醚二元醇;所述異氰酸酯是2,6-甲苯二異氰酸酯;所述親水型擴鏈劑是二羥基甲基丙酸;所述環氧樹脂是雙酚A型環氧樹脂。

3.根據權利要求1所述的水性聚氨酯-環氧互穿網絡超細水泥復合灌漿材料,其特征在于:乙組分中,所述固化劑是二乙烯三胺和聚醚胺的復合固化劑;所述稀釋劑是丙酮;所述促進劑是2,4,6-三(二甲胺基甲基)苯酚。

4.根據權利要求3所述的水性聚氨酯-環氧互穿網絡超細水泥復合灌漿材料,其特征在于:所述固化劑中,二乙烯三胺和聚醚胺的質量比為6:4~7:3。

5.一種權利要求1~4中任一項所述的水性聚氨酯-環氧互穿網絡超細水泥復合灌漿材料的制備方法,其特征在于包括下述步驟:

(1)甲組分的制備:在密閉反應器內,加入聚醚二元醇,在溫度為105~115℃、真空度為-0.080~-0.086MPa的條件下脫水2~3h;然后降溫至50~55℃,加入2,6-甲苯二異氰酸酯;再升溫至80~85℃,加入催化劑二月桂酸二丁基錫反應3~4h;然后在75~80℃,加入二羥基甲基丙酸,反應3~4h,逐步加成聚合得到親水的聚氨酯預聚體;再降溫至70~75℃,加入未開環的雙酚A型環氧樹脂,反應4~5h,得到聚氨酯-環氧樹脂互穿網絡聚合物;繼續降溫至50~55℃,加入開環劑二乙醇胺,攪拌反應8~9h;再繼續降溫到30~40℃,加入三乙胺中和反應30~45min,在高速攪拌下加入去離子水,剪切分散45~60min后得到甲組分;

(2)乙組分的制備:固化劑、稀釋劑丙酮和促進劑按照比例混合攪拌均勻得到乙組分;

(3)將甲組分、乙組分和超細水泥按照重量比(0.5~0.7):0.01:1混合均勻,得到水性聚氨酯-環氧互穿網絡超細水泥復合灌漿材料。

6.根據權利要求5所述的水性聚氨酯-環氧互穿網絡超細水泥復合灌漿材料的制備方法,其特征在于:步驟1中,各原料的配比為:2,6-甲苯二異氰酸酯與聚醚二元醇的摩爾比為(2.8~3.2):1,二羥基甲基丙酸占聚氨酯預聚體質量的5%~6%,催化劑二月桂酸二丁基錫占聚氨酯預聚體質量的0.07%~0.22%;未開環的雙酚A型環氧樹脂占聚氨酯預聚體質量的24%~28%;開環劑二乙醇胺的物質的量與雙酚A型環氧樹脂E-51的物質的量相同,三乙胺的物質的量與二羥基甲基丙酸的物質的量相同,去離子水的用量為聚氨酯-環氧樹脂互穿網絡聚合物總質量的2~3倍。

7.根據權利要求5所述的水性聚氨酯-環氧互穿網絡超細水泥復合灌漿材料的制備方法,其特征在于:步驟2中,各原料的用量按重量百分比計為:固化劑55.0%~60.0%,稀釋劑30.0%~35.0%,促進劑5.0%~10.0%。

8.一種權利要求1~4中任一項所述的水性聚氨酯-環氧互穿網絡超細水泥復合灌漿材料的應用,其特征在于:用于城市地鐵施工縫、變形縫、隧道結構裂縫及無砟軌道床冒漿、防滲堵漏、開裂、離縫等的修補加固、防滲處理。

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