[發明專利]一種人參/西洋參納米分解發酵提取物的制備方法有效
| 申請號: | 201711000423.3 | 申請日: | 2017-10-24 |
| 公開(公告)號: | CN107737145A | 公開(公告)日: | 2018-02-27 |
| 發明(設計)人: | 陳云行;胡道鉅;楊靜雯 | 申請(專利權)人: | 東方紅(通化)生物醫藥股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/258 | 分類號: | A61K36/258;A61P37/04;A61K125/00 |
| 代理公司: | 廣州市越秀區海心聯合專利代理事務所(普通合伙)44295 | 代理人: | 黃為,馬赟齋 |
| 地址: | 510000 廣東省廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 人參 西洋參 納米 分解 發酵 提取物 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及人參/西洋參提取方法,尤其涉及一種人參/西洋參納米分解發酵提取物的制備方法。
背景技術
人參是在植物分類學上屬于五加科人參屬的多年生宿根草,在地球上已知的品種約11種,代表性品種有高麗參、長白山人參、西洋參。高麗參主要生長在亞洲遠東地區(韓國、中國東北北部、俄羅斯部分地區),藥效優秀。長白山人參主要生長在東北長白山一帶,西洋參主要在美國,加拿大地區生長及栽培。
隨著人參主要成分及藥理作用相關研究的發表,作為自然健康食品而倍受矚目,其需求量也逐漸增加,因經濟和人民生活水平的提高而進一步加速,正在廣泛作為大眾型自然健康食品。人參的味甘、微苦,微溫,具有大補元氣、復脈固脫、補脾益肺、生津養血、安神益智的功效,同時它的化學成分復雜,生物活性廣泛,藥理作用獨特。隨著現代分離分析技術和醫藥科技的發展,人參的化學成分的研究取得了一定的進展,其主要含有人參皂苷類、多糖類、揮發油、脂肪酸以及一些微量元素。現代藥理學研究證明,人參具有抗腫瘤、調節神經系統,改善心血管系統、抗氧化、降血糖以及提高免疫功能等。
發明內容
本發明的目的是提供一種人參/西洋參納米分解發酵提取物的制備方法,該方法利用益生菌和酵母菌的共同作用將人參/西洋參中含有的有效物質更有效的釋放出來,與傳統提取方法相比,提取物中有效成分含量明顯提高。
本發明的目的是通過以下技術方案來實現的:一種人參/西洋參納米分解發酵提取物的制備方法,包括以下步驟:
(1)原料處理:對人參/西洋參藥材進行消毒、清洗和干燥處理,得到凈人參/西洋參;
(2)粉碎:將凈人參/西洋參粉碎成納米粉末,獲得人參/西洋參納米粉末;
(3)接種:人參/西洋參納米粉末中加入氮源、碳源和水攪拌均勻后接種益生菌和酵母菌,得到發酵物料;
(4)發酵:發酵物料在45-55℃發酵1天以上;
(5)過濾:發酵完成后,所得的發酵混合物經過濾處理,獲得人參/西洋參酵素液,即人參/西洋參提取物。
所述步驟(1)中,采用臭氧水對人參/西洋參藥材進行消毒處理,而所述干燥則采用風干或者50℃以下的低溫干燥。
所述步驟(2)中,采用分步粉碎方式將凈人參/西洋參粉碎成納米粉末,作為本發明的一個實施例,在本發明中分三步進行粉碎,第一步將凈人參/西洋參粉碎成2-5mm的大顆粒,第二步將凈人參/西洋參顆粒粉碎至粒徑為0.3mm-15μm的小顆粒,第三步繼續將凈人參/西洋參小顆粒粉碎至納米顆粒,即得人參/西洋參納米粉末。
所述步驟(3)中,益生菌的接種濃度為1%~10%,酵母菌接種濃度為1%~10%。所述益生菌包括但不限于乳桿菌和雙歧桿菌。所述乳桿菌包括但不限于嗜酸乳桿菌、干酪乳桿菌。所述雙歧桿菌包括但不限于長雙歧桿菌、短雙歧桿菌、卵形雙歧桿菌、嗜熱雙歧桿菌。所述的酵母菌為子囊菌門酵母菌屬。
所述步驟(3)中,每1kg人參/西洋參納米粉末中,氮源添加量為1-5份,碳源和水95-99份。所述氮源包括但不限于大豆蛋白,所述碳源包括但不限于砂糖。所述砂糖和水制成濃度為25-50%的砂糖溶液后再添加至人參/西洋參超微粉末中,并將所述發酵物料的水分控制在10%以內。
所述步驟(4)中,發酵物料發酵時間優選為10-40天。
進一步地,本發明還包括制粉步驟,即步驟(6):人參/西洋參酵素液和賦形劑混合均勻,冷凍干燥后得到人參/西洋參酵素粉。
本發明與現有技術相比具有以下有益效果:
本發明采用微生物發酵技術,利用益生菌和酵母菌的共同作用,把人參/西洋參中含有的有效物質更有效的釋放出來,如圖2-5所示,與傳統的提取技術相比,人參/西洋參的有效成分,人參皂苷Rb1、人參皂苷Rb2、總皂苷和多糖含量更高,更能發揮人參/西洋參具有增強免疫力的功效。
附圖說明
圖1是本發明的人參/西洋參納米分解發酵提取物的制備方法的流程圖。
圖2是本發明實施例1-4的西洋參酵素液與對比例的多糖含量比較。
圖3是本發明實施例1-4的西洋參酵素液與對比例的總皂苷含量比較。
圖4是本發明實施例1-4的西洋參酵素液與對比例的人參皂苷Rb1的含量比較。
圖5是本發明實施例1-4的西洋參酵素液與對比例的人參皂苷Rb2的含量比較。
具體實施方式
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