[發(fā)明專利]抑釩劑、抑釩劑的制備方法、抑釩組合物及其應(yīng)用、抑釩組合物的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710993652.3
• 申請日: 2017-10-23
• 公開（公告）號: CN107892959B
• 公開（公告）日: 2020-03-27
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 嚴(yán)斌;劉影;熊靚
• 申請（專利權(quán)）人: 寧波廣昌達新材料有限公司
• 主分類號: C10L1/12
• 分類號: C10L1/12;C10L1/195
• 代理公司: 廣州華進聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 生啟

1.一種抑釩劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：將馬來酸酐接枝α-烯烴及納米氧化鎂的前驅(qū)體在60℃～80℃下微波反應(yīng)30分鐘～60分鐘，得到抑釩劑，其中，所述前驅(qū)體選自活性氧化鎂、輕質(zhì)氧化鎂及活性氫氧化鎂中的至少一種，所述將馬來酸酐接枝α-烯烴及納米氧化鎂的前驅(qū)體在60℃～80℃下微波反應(yīng)30分鐘～60分鐘的步驟具體為：將所述馬來酸酐接枝α-烯烴、所述前驅(qū)體、分散劑及醇在60℃～80℃下微波反應(yīng)30分鐘～60分鐘，其中，所述前驅(qū)體中的鎂元素、所述馬來酸酐接枝α-烯烴與所述分散劑的質(zhì)量比為0.6：0.3：0.01～0.6：0.7：0.1，所述醇選自含有1～3個碳原子的一元醇或多元醇中的至少一種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抑釩劑的制備方法，其特征在于，在所述將馬來酸酐接枝α-烯烴及納米氧化鎂的前驅(qū)體在60℃～80℃下微波反應(yīng)30分鐘～60分鐘的步驟之前還包括制備所述馬來酸酐接枝α-烯烴的操作，具體為：將α-烯烴、馬來酸酐及有機溶劑混合后在140℃～200℃下反應(yīng)2小時～6小時，得到所述馬來酸酐接枝α-烯烴，其中，所述馬來酸酐與所述α-烯烴的質(zhì)量比為1：1.2～1：5.1。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的抑釩劑的制備方法，其特征在于，制備所述馬來酸酐接枝α-烯烴的操作在保護性氣體氛圍中進行；及/或，

所述有機溶劑選自重芳烴、合成油及礦物油中的至少一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的抑釩劑的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑選自三甲苯及四甲苯中的至少一種。

5.一種抑釩劑，其特征在于，由權(quán)利要求1～4任一項所述的抑釩劑的制備方法制備得到，所述抑釩劑包括活性中心及包覆層，所述活性中心包括納米氧化鎂，所述包覆層包括所述馬來酸酐接枝α-烯烴，所述包覆層與所述活性中心之間以酯鍵連接，所述納米氧化鎂與所述馬來酸酐接枝α-烯烴的質(zhì)量比為1：0.3～1：0.7，所述馬來酸酐接枝α-烯烴的接枝率為90％～99％，所述抑釩劑還包括分散劑，所述納米氧化鎂與所述分散劑的質(zhì)量比為1：0.01～1：0.1。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的抑釩劑，其特征在于，所述分散劑選自萜烯樹脂、環(huán)氧樹脂及丙烯酸樹脂中的至少一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的抑釩劑，其特征在于，所述馬來酸酐接枝α-烯烴中的α-烯烴選自碳鏈長度為8～36的α-烯烴中的至少一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的抑釩劑，其特征在于，所述馬來酸酐接枝α-烯烴中的α-烯烴選自碳鏈長度為12～24的α-烯烴中的至少一種。

9.一種抑釩組合物，其特征在于，包括權(quán)利要求5～8任一項所述的抑釩劑及粘度指數(shù)改進劑，所述抑釩劑中納米氧化鎂與所述粘度指數(shù)改進劑的質(zhì)量比為1：0.005～1：0.05。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的抑釩組合物，其特征在于，所述粘度指數(shù)改進劑選自原苯甲酸三酯、原甲酸三酯、噁唑烷衍生物及對甲基苯磺酰異氰酸酯中至少的一種；及/或，

所述抑釩組合物的粒徑分布為50nm～1000nm；及/或，

所述抑釩組合物中的鎂的質(zhì)量百分含量為20％～35％。

11.權(quán)利要求9～10任一項所述的抑釩組合物在燃油中的應(yīng)用。

12.一種抑釩組合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

采用權(quán)利要求1～4任一項所述的抑釩劑的制備方法制備抑釩劑；及

將所述抑釩劑與粘度指數(shù)改進劑混合得到抑釩組合物。