[發(fā)明專利]一種金馬肝泰制劑的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710993181.6
• 申請(qǐng)日: 2017-10-23
• 公開（公告）號(hào): CN107582747B
• 公開（公告）日: 2021-02-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 薛捷;田紫平;蔣禹章;楊勝國(guó);李輝;何容
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 貴州拜特制藥有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/85
• 分類號(hào): A61K36/85;A61P1/16
• 代理公司: 貴州派騰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 52114
• 代理人: 谷慶紅

1.一種金馬肝泰制劑的制備方法，其特征在于，金馬肝泰制劑的制備方法具體包括以下步驟：(1)取馬蹄金粉碎為粗粉，用6倍量90％乙醇回流提取3次，每次1h，過濾，合并濾液，回收乙醇并濃縮至50～60℃時(shí)相對(duì)密度為1.34～1.40的稠膏，備用；

(2)防己干燥后粉碎為粗粉，采用85％乙醇回流提取3次，每次1小時(shí)，合并提取液，回收乙醇至無醇味，在攪拌下逐滴加入1％鹽酸，使PH＝5，靜置48h，過濾，用濃氨水調(diào)PH＝9，靜置48h后抽濾，沉淀干燥后用2倍量丙酮加熱溶解，向溶液中加蒸餾水至溶液微濁，回收丙酮并濃縮至50～60℃時(shí)相對(duì)密度為1.34～1.40的稠膏，備用；

(3)取淫羊藿、鐵包金、馬鞭草干燥藥材，粉碎成粗粉，水煎煮2次，每次2h，合并煎煮液，濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.10～1.13的稠膏，放冷，加入乙醇，使含醇量達(dá)75％，靜置48h，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至相對(duì)密度為1.18～1.20的稠膏，備用；

(4)取丹參、黃芪、敗醬草、赤芍干燥藥材，粉碎，以10倍量80％乙醇回流提取2h，合并提取液，在70℃，P＝-0.08Mpa條件下減壓回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度為1.18～1.20的稠膏，備用；

(5)合并步驟(3)和步驟(4)的稠膏，離心，離心轉(zhuǎn)速為5000r/min、離心時(shí)間為20min，取上層離心液，加水定容至濃度為0.2g·mL^-1，將離心液過D101大孔樹脂，藥材：樹脂比為1：2，樹脂徑高比為1：8，吸附流速1mL·min^-1，5BV蒸餾水洗滌，5BV90％、85％、70％、50％、20％乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，回收乙醇，干燥，備用；

(6)合并步驟(1)、(2)和(5)的稠膏，加入常規(guī)輔料按照常規(guī)方法可以制成不同的口服制劑；

所述金馬肝泰制劑，按照重量組份計(jì)算，它由馬蹄金900～1000份、鐵包金450～600份、馬鞭草300～450份、防已600～700份、敗醬草300～450份、淫羊藿450～600份、黃芪450～600份、赤芍450～600份、丹參700～800份及輔料制備而成。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述口服制劑是指膠囊劑、顆粒劑、片劑、滴丸。