[發明專利]一種紡錘形納米碳酸鈣的制備工藝有效
| 申請號: | 201710985261.7 | 申請日: | 2017-10-20 |
| 公開(公告)號: | CN107792872B | 公開(公告)日: | 2019-07-30 |
| 發明(設計)人: | 宋軍保;宋海玉;周鑫龍;李岳;宋夢燕 | 申請(專利權)人: | 石家莊祥博瑞環保有限公司 |
| 主分類號: | C01F11/18 | 分類號: | C01F11/18;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 石家莊國域專利商標事務所有限公司 13112 | 代理人: | 孫麗紅;蘇艷肅 |
| 地址: | 050000 河北省石家莊市高*** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 碳化塔 納米碳酸鈣 制備工藝 紡錘形 有效反應容積 反應設備 二級式 二氧化碳 制備 形貌 一級碳化塔 分散性好 生產效率 碳化反應 規整 長徑比 高分散 高活性 生石灰 粒徑 串聯 | ||
1.一種紡錘形納米碳酸鈣的制備工藝,其特征在于,以活性度360-420mL的高活性生石灰和純度≥32%的二氧化碳為原料,以兩級式碳化塔為反應設備,進行碳化反應制備得到;
其中,
A、所述二級式碳化塔是由一級碳化塔和二級碳化塔串聯而成,所述一級碳化塔和二級碳化塔的有效反應容積比為1∶4,每個碳化塔內二氧化碳的通入量與該碳化塔的有效反應容積比為3~5L/min∶0.8L;
B、所述碳化反應過程包括以下步驟:
(a)將所述高活性生石灰和消化水按質量比=1∶5混合消化,過篩,得石灰乳;
(b)在20~25℃條件下,調節石灰乳的濃度到6-8波美度,然后加入晶形控制劑A和晶形控制劑B,得初始漿料; 所述晶形控制劑A的添加量是石灰乳中所含干基質Ca(OH)2質量的0.8~1.2%;所述晶形控制劑B的添加量是石灰乳中所含干基質Ca(OH)2質量的0.8%;步驟(b)中,所述晶形控制劑A為工業白糖,所述晶形控制劑B為多聚磷酸鹽;
(c)將所述初始漿料泵入到一級碳化塔中,然后通入二氧化碳,保持塔內溫度在35℃下碳化至pH=9,放漿;其中,一級碳化塔轉速控制為200±50r/min; 本步中,采用同樣的工藝重復多次泵入初始漿料、碳化、放漿,均儲存于一級儲漿罐中,得一級碳化料;
(d)將所述一級碳化料靜置陳化72h,將陳化后的一級碳化料泵入二級碳化塔中,然后通入二氧化碳,保持塔內溫度在35℃下進行碳化反應,待漿料的pH值達6.8~7.0時,終止碳化,得終反應漿料;
(e)將得到的終反應漿料過濾、洗滌、干燥,即得長徑比為200nm∶40nm的紡錘形納米碳酸鈣。
2.根據權利要求1所述的紡錘形納米碳酸鈣的制備工藝,其特征在于,步驟(a)中所述高活性生石灰和消化水進行混合消化的具體工藝是: 先將58-60℃的消化水加至消化機有效容積的2/3處,然后將高活性生石灰置于消化機的加料平臺處,開啟消化機,邊加入高活性生石灰,邊加入剩余消化水,進行消化即可。
3.根據權利要求1所述的紡錘形納米碳酸鈣的制備工藝,其特征在于,步驟(a)所述過篩采用的設備為240目的圓振篩。
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