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[發明專利]一種活性生物物質純化分離介質的制備方法在審

專利信息
申請號: 201710984444.7 申請日: 2017-10-20
公開(公告)號: CN109692668A 公開(公告)日: 2019-04-30
發明(設計)人: 高川;趙奕;王煦怡;劉詠梅 申請(專利權)人: 中藍晨光化工研究設計院有限公司
主分類號: B01J20/26 分類號: B01J20/26;B01J20/30;C07K1/22
代理公司: 成都天嘉專利事務所(普通合伙) 51211 代理人: 何濤
地址: 610041 四川*** 國省代碼: 四川;51
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 純化分離 制備 活性生物物質 分離介質 生物活性大分子 二乙胺鹽酸鹽 蛋白質分離 大孔結構 分離純化 分子分離 基體樹脂 介質技術 氫氧化鈉 吸附量 吸附 蛋白質 酒精 合成
【權利要求書】:

1.一種活性生物物質純化分離介質的制備方法,其特征在于:包括以下工藝步驟:

A、稱取明膠45-75份、蒸餾水1500-2500份放入一具有電動攪拌器、加料口和冷凝管的反應容器內,將反應體系溫度升至60-65℃,開始攪拌以溶解明膠;

B、待明膠溶解完全后,加入聚乙烯醇水液5-10份;反應體系混合均勻后加入氯化鈉75-125份,此體系為水相,備用。

C、在另一容器稱取甲基丙烯酸縮水甘油酯60-70份、二甲基丙烯酸乙二醇酯30-40份、二乙烯基苯3-5份、二乙苯50-60份、2-乙基己醇20-30份、奎醇20-30份、過氧化二苯甲酰3-5份,混合均勻,此體系為油相,備用;

D、將水相反應體系溫度升溫至70-75℃;投入配制好的油相;保持反應器中攪拌的速度,使油相在水相中分散形成均勻的珠體,并控制好油相分散粒徑在符合要求的范圍內;

E、待油相珠體定型后迅速將溫度升至80-85℃,保溫2-3個小時;將聚合反應體系升溫至85-90℃,保溫2-3個小時;將聚合反應體系升溫至95℃,保溫2-3個小時;將反應體系降溫至30-50℃,濾出樹脂珠體;

F、通過水蒸餾法蒸餾去介質中的致孔劑;采用乙醇對樹脂進行淋洗,除去介質的雜質以及殘留的致孔劑,風干、篩分即得到基體樹脂,備用;

G、于一具有電動攪拌器、加料口和冷凝管的反應容器內,按照配方要求依次加入所述基體樹脂100-120份、二乙胺鹽酸鹽500-1000份和酒精50-100份;

H、緩慢開動攪拌,使基體樹脂在二乙胺鹽酸鹽、酒精浸泡;加入氫氧化鈉3-5份;在0.5-1.0h內將反應體系溫度逐步升至75-80℃,并在此溫度下反應7-8h;

I、將反應體系溫度逐步降至室溫;過濾出樹脂,大量水洗;用1NNaOH和1NHCl交替處理3-5次;用去離子水洗去殘留的NaOH和NHCl,即得純化分離介質。

2.根據權利要求1所述的一種活性生物物質純化分離介質的制備方法,其特征在于:在步驟A中,以60-70轉/分的轉速開始攪拌以溶解明膠。

3.根據權利要求1所述的一種活性生物物質純化分離介質的制備方法,其特征在于:在步驟B中,所述聚乙烯醇水液為10%的聚乙烯醇水液。

4.根據權利要求1所述的一種活性生物物質純化分離介質的制備方法,其特征在于:在步驟C中,保持反應器中攪拌的速度為150-200轉/分鐘。

5.根據權利要求1所述的一種活性生物物質純化分離介質的制備方法,其特征在于:在步驟H中,使基體樹脂在二乙胺鹽酸鹽、酒精浸泡0.5-1.0h。

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