[發(fā)明專利]一種復(fù)合低聚殼聚糖傷口護(hù)理液及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710984144.9 | 申請日： | 2017-10-20 |
| 公開（公告）號： | CN107811995A | 公開（公告）日： | 2018-03-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張雨成;宋煒;馮世忠;杜小青;戴琦 | 申請（專利權(quán)）人： | 湖北中創(chuàng)醫(yī)療用品有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/70 | 分類號： | A61K9/70;A61K9/12;A61K47/36;A61K47/26;A61K47/42;A61K36/535;A61P17/02 |
| 代理公司： | 南京縱橫知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司32224 | 代理人： | 董建林,徐瑛 |
| 地址： | 434000 湖北省*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 復(fù)合 低聚殼 聚糖 傷口 護(hù)理 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種復(fù)合低聚殼聚糖傷口護(hù)理液，其特征在于，包括如下重量百分比的各組分：低聚殼聚糖35~45%，胞壁酸3~5%，纖維蛋白原0.5~3.5%，紫蘇葉提取物0.5~2%，余量為水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合低聚殼聚糖傷口護(hù)理液，其特征在于，所述低聚殼聚糖、胞壁酸和纖維蛋白原的比例為41~43：3：1.1~1.5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合低聚殼聚糖傷口護(hù)理液，其特征在于，所述紫蘇葉提取物的重量百分比含量為1.2%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項所述的一種復(fù)合低聚殼聚糖傷口護(hù)理液，其特征在于，所述紫蘇葉提取物的制備方法為：將新鮮紫蘇葉粉碎后，加水煎煮三次，三次的加水量分別為紫蘇葉重量的3倍、2倍、1倍，三次分別煎煮1、0.5、0.3小時，合并三次煎液，過濾，濃縮至稠膏，噴霧干燥成細(xì)粉。
5.根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項所述的一種復(fù)合低聚殼聚糖傷口護(hù)理液，其特征在于，所述低聚殼聚糖的分子量為1100~1900Da，脫乙酰度為85~95%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項所述的一種復(fù)合低聚殼聚糖傷口護(hù)理液，其特征在于，所述胞壁酸為N-乙酰胞壁酸，由谷氨酸棒狀桿菌細(xì)胞壁提取獲得。
7.權(quán)利要求1~3任一項所述的復(fù)合低聚殼聚糖傷口護(hù)理液的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：按重量百分比將所述纖維蛋白原加入總量1/3的水中，保持溫度25±2℃，高壓均質(zhì)處理；然后，在攪拌下加入所述低聚殼聚糖，攪拌20~30min后，再加入所述胞壁酸、紫蘇葉提取物及剩余水，在溫度20±2℃、轉(zhuǎn)速為140~160r/min的條件下攪拌均勻，得所述傷口護(hù)理液。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，將獲得的所述傷口護(hù)理液裝入噴射瓶中，安好瓶蓋，經(jīng)鈷-60照射殺菌，得到噴霧型產(chǎn)品。
9.權(quán)利要求1~3任一項所述的復(fù)合低聚殼聚糖傷口護(hù)理液在修復(fù)和愈合皮膚損傷中應(yīng)用。
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