[發明專利]藥物載體及其制備方法有效
| 申請號: | 201710979288.5 | 申請日: | 2017-10-19 |
| 公開(公告)號: | CN109674741B | 公開(公告)日: | 2021-01-29 |
| 發明(設計)人: | 李媛;鮑威爾;王泓月 | 申請(專利權)人: | 中國農業大學 |
| 主分類號: | A61K9/06 | 分類號: | A61K9/06;A61K9/51;A61K47/18;A61K31/704;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京清亦華知識產權代理事務所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 趙天月 |
| 地址: | 100094 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 藥物 載體 及其 制備 方法 | ||
1.一種藥物載體,其特征在于,所述藥物載體是由數個乳清蛋白納米管形成的球形載體,所述球形載體的直徑為1~3μm,所述球形載體的孔徑為50~100nm。
2.根據權利要求1所述的藥物載體,其特征在于,所述乳清蛋白為alpha-乳白蛋白。
3.根據權利要求1所述的藥物載體,其特征在于,所述乳清蛋白納米管的個數為100-300個。
4.根據權利要求1所述的藥物載體,其特征在于,所述納米管的內表面和外表面為親水層,所述納米管的外直徑為20~30nm,所述納米管的內直徑為10~20nm,所述納米管的長度為0.8~1.2μm。
5.根據權利要求1所述的藥物載體,其特征在于,所述納米管的長度為1μm。
6.根據權利要求1所述的藥物載體,其特征在于,所述球形載體的外表面具有靶向分子。
7.根據權利要求6所述的藥物載體,其特征在于,所述靶向分子為RGD。
8.一種制備藥物載體的方法,其特征在于,包括:
利用油包水乳化法制備乳清蛋白納米管;
將所述乳清蛋白納米管進行交聯處理,以便獲得所述藥物載體;
所述利用油包水乳化法制備乳清蛋白納米管是通過如下方式進行的:
1)將乳清蛋白與高鈣溶液、酶液進行第一接觸,以便獲得水相;
2)將植物油與乳化劑進行第二接觸,以便獲得油相;
3)將所述水相和油相進行第三接觸,以便獲得所述乳清蛋白納米管。
9.根據權利要求8所述的方法,其特征在于,將所述油相和水相以體積比為10:1~20:1進行所述第三接觸。
10.根據權利要求8所述的方法,其特征在于,所述油相和所述水相的體積比為10:1。
11.根據權利要求8所述的方法,其特征在于,所述乳化劑包括選自Span:Tween=84:16復合乳化劑以及聚甘油蓖麻醇酯的至少之一。
12.根據權利要求8所述的方法,其特征在于,所述乳化劑為聚甘油蓖麻醇酯。
13.根據權利要求11所述的方法,其特征在于,所述聚甘油蓖麻醇酯的質量分數為2%~3%。
14.根據權利要求11或13所述的方法,其特征在于,所述聚甘油蓖麻醇酯的質量分數為3%。
15.根據權利要求8所述的方法,其特征在于,所述高鈣溶液中鈣離子的濃度為5mg/mL。
16.根據權利要求8所述的方法,其特征在于,所述酶液為蛋白水解酶的水溶液,所述酶液的濃度為38mg/mL。
17.根據權利要求16所述的方法,其特征在于,所述蛋白水解酶為地衣芽孢桿菌水解酶。
18.根據權利要求8所述的方法,其特征在于,進一步包括將所述乳清蛋白與高鈣溶液、酶液、pH為7.5的Tris-HCl進行第一接觸。
19.根據權利要求8所述的方法,其特征在于,在步驟1)中,所述乳清蛋白與高鈣溶液、酶液、Tris-HCl的用量比為30mg:40μL:20μL:1mL。
20.根據權利要求8所述的方法,其特征在于,所述植物油為大豆油或葵花油。
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