[發明專利]一種脊髓融合劑及其制備方法和用途在審
| 申請號： | 201710979273.9 | 申請日： | 2017-10-19 |
| 公開（公告）號： | CN107596348A | 公開（公告）日： | 2018-01-19 |
| 發明（設計）人： | 任曉平;劉澤漢;任帥 | 申請（專利權）人： | 哈爾濱醫科大學 |
| 主分類號： | A61K38/18 | 分類號： | A61K38/18;A61K47/10;A61K47/04;A61P25/00;A61K35/30;A61K35/28;A61K31/77;A61K31/336 |
| 代理公司： | 北京科龍寰宇知識產權代理有限責任公司11139 | 代理人： | 孫皓晨,馬鑫 |
| 地址： | 150086 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 脊髓 融合 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種脊髓融合劑，其特征在于：所述的脊髓融合劑由聚乙二醇，骨髓間充質干細胞，施萬細胞，膠質細胞源性神經營養因子，丹參多酚酸以及納米石墨烯組成。
2.根據權利要求1所述的脊髓融合劑，其特征在于：按重量百分比計，各成分所占的重量百分數為骨髓間充質干細胞0.01-1％，施萬細胞0.01-1％，膠質細胞源性神經營養因子0.01-1％，丹參多酚酸1-5％，納米石墨烯0.01-1％，其余為聚乙二醇。
3.根據權利要求2所述的脊髓融合劑，其特征在于：按重量百分比計，各成分所占的重量百分數為骨髓間充質干細胞0.1％，膠質細胞源性神經營養因子(GDNF)0.01％，納米石墨烯1％，施萬細胞0.01％、丹參多酚酸1％、聚乙二醇97.88％。
4.根據權利要求1-3任一項所述的脊髓融合劑，其特征在于：所述的施萬細胞，骨髓間充質干細胞來自自體。
5.根據權利要求1-3任一項所述的脊髓融合劑，其特征在于：所述聚乙二醇的相對分子量為400-1000。
6.根據權利要求5所述的脊髓融合劑，其特征在于：所述聚乙二醇的相對分子量為600。
7.權利要求1-6任一項所述的脊髓融合劑在制備治療脊髓損傷的藥物中的用途。
8.如權利要求7所述的用途，其特征在于所述脊髓融合劑的使用能夠迅速使離斷的白質纖維束及灰質短纖維發生再連接，重建脊髓完整性和電傳導，并能夠在短期內恢復損傷平面以下的運動及感覺功能，有效降低截癱及其并發癥的發病率。
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