[發明專利]一種雙組分納米仿生釋藥載體在審
| 申請號: | 201710971001.4 | 申請日: | 2017-10-18 |
| 公開(公告)號: | CN107837399A | 公開(公告)日: | 2018-03-27 |
| 發明(設計)人: | 不公告發明人 | 申請(專利權)人: | 圓容生物醫藥無錫有限公司 |
| 主分類號: | A61K47/34 | 分類號: | A61K47/34;A61K47/10;A61K47/14;A61K47/24;A61K47/12;A61K47/28 |
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| 地址: | 214142 江蘇省無*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 組分 納米 仿生 載體 | ||
1.一種雙組分納米仿生釋藥載體,其特征在于,由載藥固體脂質納米粒和載藥可降解緩釋高分子材料納米纖維組成。
2.根據權利要求1所述的雙組分納米仿生釋藥載體,其特征在于,所述載藥可降解緩釋高分子材料納米纖維制成多毛狀結構,通過物理吸附的方式與組織吸附牢固。
3.根據權利要求1所述的雙組分納米仿生釋藥載體,其特征在于,還包含有遇水固化水凝膠、溫度敏感型樹脂膠、具有粘附作用的物質。
4.根據權利要求1~3中任一項所述的雙組分納米仿生釋藥載體,其特征在于,由載藥固體脂質納米粒和載藥可降解緩釋高分子材料納米纖維組成,所述載藥固體脂質納米粒的載藥量是治療需要的首次藥物劑量的1-10倍、釋藥時間在24小時之內;所述載藥可降解緩釋高分子材料納米纖維隨著材料的降解實現藥物緩釋。
5.根據權利要求1或3所述的雙組分納米仿生釋藥載體,其特征在于,所述載藥固體脂質納米粒的成分選自聚氧乙烯脂肪酸酯、磷脂、脂肪酸甘油酯、脂肪酸和膽固醇中的一種或兩種以上的組合物。
6.根據權利要求5所述的雙組分納米仿生釋藥載體,其特征在于,所述載藥固體脂質納米粒優選聚氧乙烯脂肪酸酯、磷脂、脂肪酸甘油酯中的一種或兩種以上的組合物,具體選自聚氧乙烯蓖麻油、異壬基苯基聚縮水甘油、PE甘油單油酸酯、失水山梨醇單月桂酸酯、失水山梨醇單棕櫚酸酯、單油酸失水山梨醇酯、失水山梨醇、單硬脂酸酯、聚甘油脂肪酸酯、PEG甘油脂肪酸酯聚、糖酯肪酸酯、PEG糖酯以及其衍生物、聚縮水甘油、甘油、多甘油、辛苯聚醇、壬苯醇醚、泰洛沙泊、蔗糖單棕櫚酸酯、蔗糖單月桂酸酯、癸?;?N-甲基葡糖酰胺、正癸基-β-D-吡喃葡糖苷、正癸基 -β-D-麥芽吡喃糖苷、正十二烷基-β-D-吡喃葡糖苷、正十二烷基-β-D-麥芽糖苷、庚?;?N-甲基葡糖酰胺、正庚基-β-D-吡喃葡糖苷、正庚基-β-D-硫代葡糖苷、正己基-β-D-吡喃葡糖苷、壬酰-N-甲基葡糖酰胺、正壬基-β-D-吡喃葡糖苷、辛?;?N-甲基葡糖酰胺、正辛基-β-D-吡喃葡糖苷、辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷、胱氨酸、酪氨酸、色氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、苯丙氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、谷氨酸和蛋氨酸、乙酸酐、苯甲酸酐、抗壞血酸、2- 吡咯烷酮-5-羧酸、吡咯烷酮羧酸鈉PEG-脂肪酸以及PEG-脂肪酸單酯和二酯、聚乙二醇甘油脂肪酸酯、醇-油酯基轉移產物、聚甘油脂肪酸、丙二醇脂肪酸酯、甾醇和其衍生物、聚乙二醇失水山梨醇酯肪酸酯、聚乙二醇烷基醚、糖和其衍生物、聚乙二醇烷基苯酚、聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物、失水山梨醇酯肪酸酯、脂溶性維生素和其鹽、水溶性維生素和其兩親衍生物、氨基酸和其鹽、寡肽、多肽和蛋白質和有機酸以及其酯和酸酐中的一種或兩種組合。
7.根據權利要求1、2或3所述的雙組分納米仿生釋藥載體,其特征在于,所述載藥可降解高分子材料納米纖維選自具有緩釋效果的可降解聚酯、可降解聚氨酯、可降解聚醚、可降解聚氨基酸中的一種或兩種組合,所述載藥可降解高分子材料納米纖維的降解時間是1個月、1-3個月、3-6個月、6-12個月、1-2年、2-3年、3-4年或4-5年。
8.根據權利要求7所述的雙組分納米仿生釋藥載體,其特征在于,所述載藥可降解高分子材料納米纖維選自可降解聚酯、可降解聚氨酯、可降解聚醚、可降解聚氨基酸中的一種或兩種組合,根據藥物治療需要具體選自聚戊內酯、聚-ε-癸內酯、聚丙交酯、聚乙交酯、聚丙交酯與聚乙交酯的共聚物、聚丙交酯、乙交酯的共聚物聚-ε-己內酯、聚羥基丁酸、聚羥基丁酸酯、聚羥基戊酸酯、聚羥基丁酸酯-共-戊酸酯、聚(1,4-二噁烷-2,3-二酮)、聚(1,3-二噁烷-2-酮)、聚-對-二氧雜環己酮、聚酸酐、聚馬來酸酐、聚羥基甲基丙烯酸酯、纖維蛋白、聚氰基丙烯酸酯、聚己內酯丙烯酸二甲酯、聚-β-馬來酸、聚己內酯丙烯酸丁酯、由蓖麻油、微生物發酵的聚羥基丁酸戊酸酯和化學合成的聚乙烯醇、制備的生物基聚氨酷材料、多嵌段聚合物。
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