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[發(fā)明專利]八面體結(jié)構(gòu)的Fe@Ni納米晶體的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710968251.2 申請日: 2017-10-18
公開(公告)號: CN107754801B 公開(公告)日: 2019-12-20
發(fā)明(設(shè)計)人: 童東革;向德力;王濤;儲偉 申請(專利權(quán))人: 成都理工大學(xué)
主分類號: B01J23/755 分類號: B01J23/755;B22F1/00;B22F9/24;B82Y30/00;B82Y40/00;C01B3/04
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 610059 四川*** 國省代碼: 四川;51
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 制備 八面體結(jié)構(gòu) 納米晶體 還原劑 水合肼 液體儲氫材料 表面活性劑 花生四烯酸 納米催化劑 室溫條件 脫氫作用 八面體 高活性 乙二醇 溶劑 晶種 鎳源 脫氫 催化劑 表現(xiàn) 應(yīng)用 成功
【權(quán)利要求書】:

1.一種八面體結(jié)構(gòu)的Fe@Ni納米晶體的制備方法;

其特征在于:

所制備方法的具體步驟如下:

1)在三頸燒瓶中加入30.0g的十七酸,在氬氣流和攪拌的條件下加熱到70℃;

2)然后加入0.20g FeCl2,并且在氬氣流中和攪拌的條件下加熱到70℃;

3)接下來將0.030g Tl(i-Bu)3和0.13g BTM加入到上述混合物,在攪拌的條件下升溫到180℃并保持這個溫度60min,然后將溶液冷卻至室溫,先加入30.0ml的無水乙醇,再利用離心的方法將產(chǎn)物分離出來,并用無水己烷將產(chǎn)物洗滌幾次;

4)最后得到的八面體結(jié)構(gòu)的Fe納米晶體重新分散在正己烷當(dāng)中,形成穩(wěn)定的膠體狀懸浮液,作為接下來要制備的八面體結(jié)構(gòu)的Fe@Ni核殼結(jié)構(gòu)納米晶體的晶種;

5)將40mL含有150mg PVP和120mg花生四烯酸(AA)的乙二醇(EG)溶液加入到100mL的三頸燒瓶中,并在磁力攪拌下用油浴鍋預(yù)熱至120℃,保持2小時;

6)然后用移液管將6.9mg的直徑為5nm的Fe種加入到燒瓶中;

加入Fe種后,將溫度升至200℃;

7)然后用注射泵將6.3ml濃度為5 mg/mL的Ni(acac)2的乙二醇溶液以1.0 mL/h的速度注入到燒瓶中;

8)將Ni(acac)2全部注入之后,讓反應(yīng)再進行15min ;

反應(yīng)結(jié)束后用離心來收集產(chǎn)物,然后再用丙酮洗滌一次、去離子水洗滌三次;

最后將產(chǎn)物再次重新分散在正己烷當(dāng)中,形成膠體狀懸浮液。

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