[發(fā)明專利]八面體結(jié)構(gòu)的Fe@Ni納米晶體的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710968251.2 | 申請日: | 2017-10-18 |
| 公開(公告)號: | CN107754801B | 公開(公告)日: | 2019-12-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 童東革;向德力;王濤;儲偉 | 申請(專利權(quán))人: | 成都理工大學(xué) |
| 主分類號: | B01J23/755 | 分類號: | B01J23/755;B22F1/00;B22F9/24;B82Y30/00;B82Y40/00;C01B3/04 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 610059 四川*** | 國省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 制備 八面體結(jié)構(gòu) 納米晶體 還原劑 水合肼 液體儲氫材料 表面活性劑 花生四烯酸 納米催化劑 室溫條件 脫氫作用 八面體 高活性 乙二醇 溶劑 晶種 鎳源 脫氫 催化劑 表現(xiàn) 應(yīng)用 成功 | ||
1.一種八面體結(jié)構(gòu)的Fe@Ni納米晶體的制備方法;
其特征在于:
所制備方法的具體步驟如下:
1)在三頸燒瓶中加入30.0g的十七酸,在氬氣流和攪拌的條件下加熱到70℃;
2)然后加入0.20g FeCl2,并且在氬氣流中和攪拌的條件下加熱到70℃;
3)接下來將0.030g Tl(i-Bu)3和0.13g BTM加入到上述混合物,在攪拌的條件下升溫到180℃并保持這個溫度60min,然后將溶液冷卻至室溫,先加入30.0ml的無水乙醇,再利用離心的方法將產(chǎn)物分離出來,并用無水己烷將產(chǎn)物洗滌幾次;
4)最后得到的八面體結(jié)構(gòu)的Fe納米晶體重新分散在正己烷當(dāng)中,形成穩(wěn)定的膠體狀懸浮液,作為接下來要制備的八面體結(jié)構(gòu)的Fe@Ni核殼結(jié)構(gòu)納米晶體的晶種;
5)將40mL含有150mg PVP和120mg花生四烯酸(AA)的乙二醇(EG)溶液加入到100mL的三頸燒瓶中,并在磁力攪拌下用油浴鍋預(yù)熱至120℃,保持2小時;
6)然后用移液管將6.9mg的直徑為5nm的Fe種加入到燒瓶中;
加入Fe種后,將溫度升至200℃;
7)然后用注射泵將6.3ml濃度為5 mg/mL的Ni(acac)2的乙二醇溶液以1.0 mL/h的速度注入到燒瓶中;
8)將Ni(acac)2全部注入之后,讓反應(yīng)再進行15min ;
反應(yīng)結(jié)束后用離心來收集產(chǎn)物,然后再用丙酮洗滌一次、去離子水洗滌三次;
最后將產(chǎn)物再次重新分散在正己烷當(dāng)中,形成膠體狀懸浮液。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于成都理工大學(xué),未經(jīng)成都理工大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710968251.2/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 正八面體工件中心孔的加工方法及其專用夾具
- 一種八面體單元桁架張力蒙皮結(jié)構(gòu)
- 一種八面體單元桁架超彈張力結(jié)構(gòu)
- 一種亞微米級切角八面體結(jié)構(gòu)鎳錳酸鋰及其制備方法
- 八面體納米合金和多孔的八面體狀納米合金、其制備方法及用途
- 八面體空間框架以及相關(guān)的系統(tǒng)和方法
- 八面體點陣結(jié)構(gòu)及其衍生拓?fù)錁?gòu)型點陣結(jié)構(gòu)的加工方法
- 磁性建筑玩具
- 基于八面體桿結(jié)構(gòu)的多孔骨植入體的力學(xué)性能評測方法
- 八面體桿結(jié)構(gòu)單元、骨植入體及其傳質(zhì)性能評測方法





