[發(fā)明專利]喹啉酮磷酸酯衍生物及其合成方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710967416.4 | 申請日： | 2016-05-09 |
| 公開（公告）號： | CN107602612B | 公開（公告）日： | 2019-05-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 馬獻(xiàn)力;張業(yè);余硯成;鄺文彬 | 申請（專利權(quán)）人： | 桂林醫(yī)學(xué)院 |
| 主分類號： | C07F9/60 | 分類號： | C07F9/60;C07F9/6561;A61P35/00 |
| 代理公司： | 桂林市持衡專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 45107 | 代理人： | 唐智芳 |
| 地址： | 541004 廣西壯*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 喹啉 磷酸酯 衍生物 及其 合成 方法 應(yīng)用 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.下式所示化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽：
2.權(quán)利要求1所述化合物的制備方法，其特征在于：稱量120mg，0.59mmol的3-甲醛基-6-甲氧基-2(1H)-喹啉酮、142.23mg，0.59mmol的(4-氨基-芐基)-磷酸二乙酯溶于5ml乙腈置于厚壁耐壓瓶中，在溫度為102℃下、攪拌反應(yīng)至完全，TLC跟蹤檢測，4h，自然冷卻至室溫后，過濾，濾餅用乙腈洗滌，干燥，得到黃色粉末狀固體。
3.權(quán)利要求1所述化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
4.以權(quán)利要求1所述化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽為有效成分制備的抗腫瘤藥物。
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