[發明專利]胺基硅酞菁-氧化石墨烯復合納米材料、其制備方法及應用

有效

• 申請號: 201710967250.6
• 申請日: 2017-10-17
• 公開（公告）號: CN107746411B
• 公開（公告）日: 2019-10-25
• 發明（設計）人: 劉偉;潘佳寶;李相芝;楊陽;劉久榮;樂凱
• 申請（專利權）人: 山東大學
• 主分類號: C07F7/10
• 分類號: C07F7/10;A61K41/00;A61P35/00
• 代理公司: 濟南金迪知識產權代理有限公司 37219
• 代理人: 陳桂玲

1.一種胺基硅酞菁-氧化石墨烯復合納米材料，是將式I所示的胺基硅酞菁通過共價鍵鍵合到氧化石墨烯上而形成的復合物，其中，胺基硅酞菁與氧化石墨烯的質量比為0.1~8 :1~9；

I

式I中，n=0~10。

2.如權利要求1所述的胺基硅酞菁-氧化石墨烯復合納米材料，其特征在于胺基硅酞菁與氧化石墨烯的質量比為0.5~4: 1。

3.如權利要求1所述的胺基硅酞菁-氧化石墨烯復合納米材料，其特征在于胺基硅酞菁與氧化石墨烯的質量比為1.5~3.0:1。

4.如權利要求1所述的胺基硅酞菁-氧化石墨烯復合納米材料，其特征在于所述胺基硅酞菁式I中， n=0~5。

5.如權利要求1所述的胺基硅酞菁-氧化石墨烯復合納米材料，其特征在于所述胺基硅酞菁式I中， n=0~3。

6.如權利要求1所述的胺基硅酞菁-氧化石墨烯復合納米材料，其特征在于，所述胺基硅酞菁-氧化石墨烯復合納米材料的平均粒徑為20~500nm。

7.如權利要求1所述的胺基硅酞菁-氧化石墨烯復合納米材料，其特征在于，所述胺基硅酞菁-氧化石墨烯復合納米材料的平均粒徑為100~200nm。

8.權利要求1-7中任一項所述一種胺基硅酞菁-氧化石墨烯復合納米材料的制備方法，包括步驟：

（1）氧化石墨烯加入到N,N-二甲基甲酰胺中，超聲分散，得懸浮液；

（2）向懸浮液中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽、N-羥基琥珀酰亞胺、N,N- 二異丙基乙胺和胺基硅酞菁（I），在氮氣氛下常溫攪拌反應；

（3）將反應產物分離提純，然后將所得固體產物凍干。

9.如權利要求8所述一種胺基硅酞菁-氧化石墨烯復合納米材料的制備方法，其特征在于，所述氧化石墨烯的質量與N,N-二甲基甲酰胺的體積之比為1：0.5-10；上述比例的單位為：g/L。

10.如權利要求8所述一種胺基硅酞菁-氧化石墨烯復合納米材料的制備方法，其特征在于，所述氧化石墨烯的質量與N,N-二甲基甲酰胺的體積之比為1：2-5；上述比例的單位為：g/L。

11.如權利要求8所述一種胺基硅酞菁-氧化石墨烯復合納米材料的制備方法，其特征在于，所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽與N-羥基琥珀酰亞胺的摩爾比為1:1；所述N,N- 二異丙基乙胺與N-羥基琥珀酰亞胺的摩爾比為1-10:1；所述N,N- 二異丙基乙胺與胺基硅酞菁的摩爾比為10:0.1-1；所述氧化石墨烯和胺基硅酞菁原料質量比為1:1-10。

12.如權利要求8所述一種胺基硅酞菁-氧化石墨烯復合納米材料的制備方法，其特征在于，所述N,N- 二異丙基乙胺與N-羥基琥珀酰亞胺的摩爾比為5-10:1；所述N,N- 二異丙基乙胺與胺基硅酞菁的摩爾比為10：0.1-0.5；所述氧化石墨烯和胺基硅酞菁原料質量比為1：3-7。

13.如權利要求8所述一種胺基硅酞菁-氧化石墨烯復合納米材料的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，所述的分離提純是：將反應產物放入透析袋中先用N,N-二甲基甲酰胺透析至透析液變為無色，然后用超純水透析1～3天。

14.如權利要求8所述一種胺基硅酞菁-氧化石墨烯復合納米材料的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，所述凍干是將分離提純的固體產物分散在超純水中進行凍干。

15.權利要求1-7任一項所述胺基硅酞菁-氧化石墨烯復合納米材料在制備協同光動力治療和光熱治療的抗癌藥物中的應用。

16.一種藥物組合物，包括權利要求1-4任一項所述胺基硅酞菁-氧化石墨烯復合納米材料，以及藥學上可接受的輔料和/或載體。