[發(fā)明專利]一種蕪菁蘿卜屬間異源多倍體的誘導(dǎo)制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710966385.0 | 申請日： | 2017-10-17 |
| 公開（公告）號： | CN107646683B | 公開（公告）日： | 2020-04-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 婁麗娜;呂彥迪;曾玉蘭;蘇小俊;許園園;劉哲 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00;A01H1/08 |
| 代理公司： | 南京業(yè)騰知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 32321 | 代理人： | 李靜 |
| 地址： | 210014 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 蕪菁 蘿卜 屬間異源 多倍體 誘導(dǎo) 制備 方法 | ||
1.一種蕪菁蘿卜屬間異源多倍體的誘導(dǎo)制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)取蕪菁蘿卜屬間遠緣雙單倍體雜種無性苗的幼芽接種于培養(yǎng)基中，培養(yǎng)15-30d，得到擴繁的蕪菁蘿卜屬間遠緣雙單倍體無性幼芽；
(2)將經(jīng)過擴繁的蕪菁蘿卜屬間遠緣雙單倍體無性幼芽，接種于含0.02wt％秋水仙堿的誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，培養(yǎng)24-36小時后，得到誘導(dǎo)后的幼芽；
(3)將誘導(dǎo)后的幼芽轉(zhuǎn)入分化培養(yǎng)基中進行后繼培養(yǎng)，得到幼苗；
(4)取后繼培養(yǎng)后的幼苗的幼嫩葉片進行流式細胞儀倍性分析，以蕪菁蘿卜雙單倍體雜種的二倍體母本蕪菁、父本蘿卜，以及經(jīng)過細胞學(xué)鑒定的蕪菁蘿卜雙單倍體雜種為對照，峰值與對照相近的為二倍體，出現(xiàn)顯著單個高峰的為整倍體，出現(xiàn)兩個或多個高度相近分離峰的為混倍體；
步驟(1)中，所述培養(yǎng)基的配方為：MS+1mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+2％蔗糖+0.7％瓊脂；
步驟(2)中，所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基配方為：0.02wt％秋水仙堿+MS+1mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+2％蔗糖+0.7％瓊脂；
步驟(3)中，所述分化培養(yǎng)基的配方為：MS+1mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA+2％蔗糖+0.7％瓊脂。
2.如權(quán)利要求1所述的蕪菁蘿卜屬間異源多倍體的誘導(dǎo)制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述后繼培養(yǎng)的時長為20-35d，溫度為25℃，光照時間16h/d，光照強度為2000lx。
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