[發明專利]一種保拉迪酵母菌增菌培養基及其制備方法有效
| 申請號: | 201710964616.4 | 申請日: | 2017-10-17 |
| 公開(公告)號: | CN107653196B | 公開(公告)日: | 2021-02-02 |
| 發明(設計)人: | 陳合;雷張騰;姚春旭;洪海平;舒國偉 | 申請(專利權)人: | 陜西科技大學 |
| 主分類號: | C12N1/16 | 分類號: | C12N1/16;C12R1/85 |
| 代理公司: | 西安智大知識產權代理事務所 61215 | 代理人: | 張震國 |
| 地址: | 710021 陜西省*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 保拉迪 酵母菌 培養基 及其 制備 方法 | ||
1.一種布拉迪酵母菌(
所述布拉迪酵母菌增菌培養基以100mL無菌水所含的物質計,含葡萄糖4-6g,酵母浸粉2-3g,低聚果糖0.2-0.6g,磷酸氫二鈉0.2-0.5g,氯化鈣0.1-0.5g,蛋白胨1-3g,玉米漿2-3g,大豆低聚糖0.2-0.5g,低聚木糖0.3-0.6g;
1)低聚果糖的制備:
將1kg的菊苣洗凈并搗碎,然后加2-4L水攪拌均勻,調節pH為5-7,再加入果膠酶在30-40℃處理1-5h得到混合物,將得到的混合物煮沸,再加入菊糖內切酶在30-35℃,酶解30-36h后抽濾得到低聚果糖混合液,然后分別經過活性炭柱、非極性大孔吸附樹脂和納濾膜處理得到純度大于99%的低聚果糖溶液;
所述菊苣質量與果膠酶酶活的比例為1kg:100-300U;
所述菊糖內切酶的加入量為200-250U/L;
2)低聚糖溶液的制備:
將低聚果糖、大豆低聚糖、低聚木糖分別配制成質量分數為1-5%的溶液;
3)布拉迪酵母菌增菌培養基的制備:
將葡萄糖、酵母浸粉、磷酸氫二鈉、氯化鈣、蛋白胨混合溶于水中調節其pH至6.2-6.5,然后經118℃滅菌后,最后再加入玉米漿、低聚果糖溶液、大豆低聚糖溶液和低聚木糖溶液得布拉迪酵母菌增菌培養基;
所述的玉米漿的制備為:選取整玉米放入其重量2-4倍的沸水中煮3-7min脫粒,將玉米粒倒入質量濃度為30-50%的糖水或鹽水中,攪拌提取玉米胚芽,將提取的胚芽撈出用清水沖洗干凈;
將脫去胚芽的玉米粒渣用清水沖洗干凈后冷榨制漿,將制成的漿液用50-70目的篩網過濾,制得細漿;將細漿煮沸3-8min,向其中加入細漿量1%的黃原膠、1%的卡拉膠和2%的白砂糖制得懸濁液,最后將提取的玉米胚芽加入懸濁液,滅菌殺毒后制得玉米漿。
2.根據權利要求1所述的一種布拉迪酵母菌增菌培養基的制備方法,其特征在于,所述步驟1)的納濾膜為0.3-0.8nm的纖維素膜。
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