[發(fā)明專利]鑒別布魯氏菌病A19-ΔVirB12疫苗免疫與野毒感染的方法及基于該方法的試劑盒有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710946863.1 | 申請日： | 2017-10-12 |
| 公開（公告）號： | CN107703299B | 公開（公告）日： | 2019-12-10 |
| 發(fā)明（設計）人： | 任立松;陳澤良;賀筍;李延濤;何傳雨;吳冬玲;趙海龍;任郭子君 | 申請（專利權）人： | 天康生物股份有限公司 |
| 主分類號： | G01N33/569 | 分類號： | G01N33/569;G01N33/543 |
| 代理公司： | 11371 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙) | 代理人： | 王玉桂 |
| 地址： | 830000 新疆維吾爾自治區(qū)*** | 國省代碼： | 新疆;65 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 鑒別 布魯氏菌 a19 virb12 疫苗 免疫 感染 方法 基于 試劑盒 | ||
1.一種用于鑒別布魯氏菌病A19-ΔVirB12疫苗免疫與野毒感染的試劑盒，所述試劑盒包括BMEI 1330抗體及VirB12抗體、布魯氏菌菌體蛋白、所述BMEI 1330抗體及所述VirB12抗體對應的二抗、以及酶顯色底物；
所述BMEI 1330抗體及所述VirB12抗體對應的二抗標記有用于指示反應強度的酶。
2.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述指示反應強度的酶包括辣根過氧化酶、堿性磷酸酶和葡萄糖氧化酶中的任一種。
3.根據權利要求2所述的試劑盒，其特征在于，所述指示反應強度的酶為辣根過氧化酶，所述酶顯色底物包括TMB、OPD或ABTS中做任一種。
4.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述布魯氏菌菌體蛋白預先包被于固相支持物上。
5.根據權利要求4所述的試劑盒，其特征在于，所述固相支持物為酶標板。
6.根據權利要求5所述的試劑盒，其特征在于，所述酶標板上每孔包被有30ng～70ng布魯氏菌菌體蛋白。
7.根據權利要求1所述的試劑盒，其特征在于，所述BMEI 1330抗體及所述VirB12抗體的效價均≥1：4000。
8.根據權利要求7所述的試劑盒，其特征在于，每30ng～70ng布魯氏菌菌體蛋白加入所述BMEI 1330抗體或所述VirB12抗體的量均為40μl～60μl。
9.根據權利要求1～8任一項所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括酶結合物工作液、酶顯色終止液、樣品稀釋液、含有標準品、封閉液中的一種或多種。
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