[發(fā)明專(zhuān)利]一種聚三乙基芐基氯化銨丙胺多壁碳納米管及制備和吸附[Pd(CN)4]2-的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710944738.7
• 申請(qǐng)日: 2017-10-12
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107630144B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-04-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃章杰;陳景;陳慕涵;張琴;鐘麗江;葉群;蔣紹松
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 云南大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): B01J20/26
• 分類(lèi)號(hào): B01J20/26
• 代理公司: 昆明科陽(yáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 53111
• 代理人: 孫山明

1.一種聚三乙基芐基氯化銨丙胺多壁碳納米管，其結(jié)構(gòu)是:

以上聚三乙基芐基氯化銨丙胺多壁碳納米管簡(jiǎn)稱(chēng)為EBACP-MWCNT，其中[MWCNT]為多壁碳納米管。

2.一種制備如權(quán)利要求1所述的聚三乙基芐基氯化銨丙胺多壁碳納米管的方法，包括以下步驟：

稱(chēng)取10g聚對(duì)氯甲基苯乙烯丙胺多壁碳納米管于圓底燒瓶中, 加入30 mL三乙胺和100mL丙酮組成的混合溶液，在攪拌的條件下控制加熱溫度65?68℃，恒溫回流2.0 h, 蒸餾除去有機(jī)溶劑，采用甲苯索氏提取6～8小時(shí)即得產(chǎn)物EBACP-MWCNT，其反應(yīng)式為：

。

3.利用如權(quán)利要求1或2所述的聚三乙基芐基氯化銨丙胺多壁碳納米管吸附[Pd(CN)₄]^2-的方法，包括以下步驟：

（1）將[Pd(CN)₄]^2-溶液的pH值調(diào)節(jié)在9.0～11.0范圍內(nèi)；

（2）按照EBACP-MWCNT與[Pd(CN)₄]^2-溶液，其固液比為1g:500mL，取EBACP-MWCNT加入到[Pd(CN)₄]^2-溶液中，攪拌或震蕩10 min, 濾出負(fù)載[Pd(CN)₄]^2-的EBACP-MWCNT；

（3）取步驟（2）負(fù)載[Pd(CN)₄]^2-的EBACP-MWCNT，用0.5%～2.0% NH₄SCN溶液，按固液比1:100(g/mL)作解吸液, 攪拌或震蕩10～15 min, 解吸EBACP-MWCNT吸附的[Pd(CN)₄]^2-, 濾出EBACP-MWCNT；

（4）解吸[Pd(CN)₄]^2-后的EBACP-MWCNT，按固液比1:50(g/mL)加入到2.0 mol/L氯化鉀溶液中，震蕩20 min，濾出EBACP-MWCNT；

（5）取以上步驟（4）濾出的EBACP-MWCNT，返回步驟（2）,再次吸附同一[Pd(CN)₄]^2-溶液，實(shí)現(xiàn)EBACP-MWCNT的重復(fù)利用。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的聚三乙基芐基氯化銨丙胺多壁碳納米管吸附[Pd(CN)₄]^2-的方法，其特征進(jìn)一步在于：步驟(2)被吸附的[Pd(CN)₄]^2-濃度范圍為5.1～80.0 mg/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的聚三乙基芐基氯化銨丙胺多壁碳納米管吸附[Pd(CN)₄]^2-的方法，其特征進(jìn)一步在于：步驟(2)和步驟(3)分別測(cè)定濾出液中Pd(II)的濃度，用差減法分別計(jì)算EBACP-MWCN吸附Pd(II)的吸附率和NH₄SCN溶液解吸Pd(II)的解吸率。