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[發(fā)明專利]一種氧化石墨烯/硅酸鈣納米線復(fù)合材料的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710944229.4 申請日: 2017-10-12
公開(公告)號: CN107555444A 公開(公告)日: 2018-01-09
發(fā)明(設(shè)計)人: 不公告發(fā)明人 申請(專利權(quán))人: 王干
主分類號: C01B33/24 分類號: C01B33/24;C01B32/198
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 233600 安徽省亳州*** 國省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 氧化 石墨 硅酸 納米 復(fù)合材料 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種氧化石墨烯/硅酸鈣納米線復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:

步驟S1:稱取1-3 mg/ml 氧化石墨烯水溶液8-12 ml,加入50 ml燒杯內(nèi),磁力或機(jī)械攪拌,利用蠕動泵或微量注射泵以0.5-2 ml/min速度注入 3-8 ml濃度為 0.1-1 mol/L的Ca(NO3)2?4H2O 水溶液,細(xì)胞破碎機(jī)600-800 W功率下超聲破碎 3-5 min,以使二價鈣離子得到良好分散;

步驟S2:利用蠕動泵或微量注射泵以0.5-2 ml/min速度注入 3-8 ml濃度為 0.1-1 mol/L的Na2SiO3?9H2O水溶液,細(xì)胞破碎機(jī)600-800 W功率下超聲破碎 3-5 min;

步驟S3:將所得分散液轉(zhuǎn)移到20-50 ml 水熱反應(yīng)釜中,160-220 ℃烘箱內(nèi)反應(yīng)12-36 h,取出自然冷卻至室溫,1000-5000轉(zhuǎn)/分鐘轉(zhuǎn)算離心水洗3-5次,便獲得了相應(yīng)氧化石墨烯/硅酸鈣納米線復(fù)合材料水溶液;

步驟S4:將獲得的氧化石墨烯/硅酸鈣納米線復(fù)合材料水溶液,在-50到-80 ℃條件下冷凍干燥,便可得到相應(yīng)氧化石墨烯/硅酸鈣納米線復(fù)合材料粉體材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種氧化石墨烯/硅酸鈣納米線復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟S1中作為原料使用的氧化石墨烯為已知合成方法所獲得的氧化石墨烯,如文獻(xiàn)Angew Chem. Int. Ed. Engl., 2011, 50, 3043或 Nano Energy, 2013, 2, 505 或Adv. Mater. 2013, 25, 188所介紹的方法。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種氧化石墨烯/硅酸鈣納米線復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟S2中所述注入的Na2SiO3?9H2O水溶液中Na2SiO3?9H2O摩爾含量與Ca(NO3)2?4H2O摩爾含量相同。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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