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[發(fā)明專利]一種在ITO表面進(jìn)行化學(xué)鍍銅鎳合金的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710930045.2 申請日: 2017-10-09
公開(公告)號: CN107557772B 公開(公告)日: 2019-06-04
發(fā)明(設(shè)計)人: 王杰然 申請(專利權(quán))人: 福建省飛陽光電股份有限公司
主分類號: C23C18/48 分類號: C23C18/48;C23C18/18;C03C17/10
代理公司: 泉州君典專利代理事務(wù)所(普通合伙) 35239 代理人: 陳曉艷
地址: 351100 福*** 國省代碼: 福建;35
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 ito 表面 進(jìn)行 化學(xué) 鍍銅 鎳合金 方法
【說明書】:

一種在ITO表面進(jìn)行化學(xué)鍍銅鎳合金的方法,包括以下步驟:脫脂→微蝕→活化→還原處理→化學(xué)鍍銅鎳合金→烘烤除氫,活化:將經(jīng)過微蝕處理的ITO玻璃置于鈀活化劑中進(jìn)行活化,活化后過水漂洗;化學(xué)鍍銅鎳合金:將經(jīng)過還原處理的ITO玻璃置于PH=4?5、皮膜應(yīng)力為±0的化學(xué)鍍液中進(jìn)行化學(xué)鍍銅鎳合金,之后將已經(jīng)化學(xué)鍍銅鎳合金的ITO玻璃過水漂洗,其中,化學(xué)鍍液的成分包括:NiSO4·6H2O:20?26g/L、CuSO4·5H2O:18?22g/L、NaH2PO2·H2O:16?20g/L、醋酸:27?33g/L、丙酸:10?14g/L、穩(wěn)定劑:1.8?2.2mg/L。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及化學(xué)金屬鍍層技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種在ITO表面進(jìn)行化學(xué)鍍銅鎳合金的方法。

背景技術(shù)

ITO薄膜是一種半導(dǎo)體材料,具有優(yōu)異的光電特性和導(dǎo)電性,在觸摸屏技術(shù)方面得到了廣泛的應(yīng)用。在電容式觸摸屏玻璃基板表面進(jìn)行ITO濺鍍后,使其成為雙面ITO,不在同一面的ITO膜需要通過其四邊邊緣的ITO導(dǎo)線連通,為了降低控制芯片輸入阻抗限制,就必須降低邊緣的ITO電阻,而在ITO連通導(dǎo)線上覆蓋一層金屬鎳層用于大大降低其電阻。

化學(xué)鍍鎳又稱無電解鍍鎳,其工藝是美國A.Brenner和G.Riddel于1946年在實驗室研究成功的,已在工業(yè)中得到了廣泛的應(yīng)用。化學(xué)鍍鎳在觸摸屏功能片的ITO連通到線上的應(yīng)用較少,且存在以下問題,在化學(xué)鍍鎳的活化步驟中,現(xiàn)有技術(shù)采用PdCl2作為活化劑,會導(dǎo)致電極與電極之間不需鍍鎳的地方鍍上導(dǎo)電物質(zhì),從而鍍鎳效果較差,中國專利文獻(xiàn)CN 104445997 A公開了一種電容式觸摸屏表面進(jìn)行化學(xué)鍍鎳的方法,包括以下步驟:將ITO薄膜玻璃一次進(jìn)行脫脂處理、蝕刻處理、活化處理、還原處理和化學(xué)鍍鎳,活化處理采用的活化劑按照如下的方法制備:將PdCl2、去離子水、濃鹽酸混合,在50℃下加熱,得到H2PdCl4溶液;向所述H2PdCl4溶液中加入二亞乙基三胺、氯化亞錫、氯化鉀,在50℃下保持4h,蒸除溶劑后得到鈀復(fù)合物;將鈀復(fù)合物溶于N-甲基吡咯烷酮中得到鈀復(fù)合物的NMP溶液,最后將鈀復(fù)合物的NMP溶液與二乙二醇單乙醚、二縮水甘油醚丁烷混合,得活化劑,與現(xiàn)有技術(shù)相比,采用上述發(fā)明制備的活化劑進(jìn)行活化,避免了在化學(xué)鍍鎳步驟中電極與電極之間不需鍍處被鍍上導(dǎo)電物質(zhì),從而保證了具有良好的鍍鎳效果,但是金屬鎳層降低的ITO連通導(dǎo)線的電阻小、導(dǎo)電力不強,有待進(jìn)一步改進(jìn)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點,提供一種電阻小、導(dǎo)電力強的在ITO表面進(jìn)行化學(xué)鍍銅鎳合金的方法。

本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:

一種在ITO表面進(jìn)行化學(xué)鍍銅鎳合金的方法,包括以下步驟:脫脂→微蝕→活化→還原處理→化學(xué)鍍銅鎳合金→烘烤除氫,

活化:將經(jīng)過微蝕處理的ITO玻璃置于鈀活化劑中進(jìn)行活化,活化后過水漂洗,其中,活化劑按照如下方法制備:將PdCl2、去離子水、濃鹽酸混合加熱制得到H2PdCl4溶液;向所述H2PdCl4溶液中加入二亞乙基三胺、氯化亞錫、氯化鉀,在45-55℃下保持3-5h,蒸除溶劑后得到鈀復(fù)合物;將鈀復(fù)合物溶于N-甲基吡咯烷酮中得到鈀復(fù)合物的NMP溶液,最后將鈀復(fù)合物的NMP溶液與二乙二醇單乙醚、二縮水甘油醚丁烷混合,得活化劑;

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