[發(fā)明專利]一種阻燃抑煙聚丙烯的制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201710929301.6
• 申請日: 2017-10-09
• 公開（公告）號: CN107641252A
• 公開（公告）日: 2018-01-30
• 發(fā)明（設計）人: 何俊欣;陳莉莉;林大偉
• 申請（專利權）人: 常州漢唐文化傳媒有限公司
• 主分類號: C08L23/12
• 分類號: C08L23/12;C08L63/00;C08L5/16;C08K13/06;C08K9/02;C08K7/26;C08K5/3492;C08K3/22;C08K3/32
• 代理公司: 北京風雅頌專利代理有限公司11403
• 代理人: 馬驍

1.一種阻燃抑煙聚丙烯的制備方法，其特征在于具體制備步驟為：

（1）稱取200～300g海泡石，置于磨石機中研磨，過篩得到海泡石粉，向塑料盆中加入400～500mL磷酸溶液，將海泡石粉倒入塑料盆中，攪拌，得到海泡石懸浮液，向海泡石懸浮液通入10～15L的氨氣，得到阻燃功能母液；

（2）稱取40～50gβ-環(huán)糊精、12～15g氫氧化鈉和200～300mL蒸餾水加入四口燒瓶中，對四口燒瓶水浴加熱升溫，啟動攪拌器，攪拌混合，將70～80mLE-51型環(huán)氧樹脂的二甲基亞砜溶液裝入恒壓滴液漏斗，用恒壓滴液漏斗向四口燒瓶滴加E-51型環(huán)氧樹脂的二甲基亞砜溶液，保溫反應，得到反應產物；

（3）用無水乙醇洗滌反應產物，再將洗滌后的反應產物置于真空干燥箱中，設定溫度，干燥，得到白色粉末即為納米海綿體，將納米海綿體置于阻燃功能母液中，攪拌分散后得到改性納米海綿體；

（4）向四口燒瓶中加入250～280mL去離子水、31～33g三聚氰胺和16～18mL硝酸，加熱升溫，待三聚氰胺溶解后加入33～35g焦磷酸鈉，啟動攪拌器，攪拌反應開始后，測定四口燒瓶中反應液的pH，測定當pH值≥6.0時，停止反應，出料，得到白色膏狀物，用去離子水洗滌白色膏狀物后，將白色膏狀物放入烘箱，加熱升溫，干燥，再將干燥后的白色膏狀物粉碎過篩得到焦磷酸三聚氰胺粉末；

（5）按重量份數計，稱取70～80份聚丙烯顆粒、20～30份納米海綿體、10～15份焦磷酸三聚氰胺粉末置于高速加熱混合機中，混合，得到預混料，用雙螺桿擠出機熔融共混擠出預混料，得到擠出料，將擠出料用水冷卻后，進行切粒，即得阻燃抑煙聚丙烯材料。

2.根據權利要求1所述的一種阻燃抑煙聚丙烯材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）所述的研磨時間為2～3h，篩的規(guī)格為100目，磷酸溶液的質量分數為40%，攪拌時間為40～50min。

3.根據權利要求1所述的一種阻燃抑煙聚丙烯材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）所述的水浴加熱升溫后溫度為80～90℃，攪拌器的轉速為300～350r/min，攪拌時間為30～40min，E-51型環(huán)氧樹脂的二甲基亞砜溶液的質量分數為30%，恒壓滴液漏斗的滴加速率為5～10mL/min，保溫反應時間為6～8h。

4.根據權利要求1所述的一種阻燃抑煙聚丙烯材料的制備方法，其特征在于：步驟（3）所述的無水乙醇洗滌反應產物的次數為3～5次，設定的溫度為90～100℃，干燥時間為3～4h，攪拌分散時間為40～50min。

5.根據權利要求1所述的一種阻燃抑煙聚丙烯材料的制備方法，其特征在于：步驟（4）所述的加熱升溫后溫度為90～100℃，攪拌轉速200～250r/min，每隔20min測定一次四口燒瓶中反應液的pH，去離子水洗滌白色膏狀物的次數為3～5次，烘箱加熱升溫后溫度為110～120℃，干燥時間為2～3h，所過篩規(guī)格為100目。

6.根據權利要求1所述的一種阻燃抑煙聚丙烯材料的制備方法，其特征在于：步驟（5）所述的高速加熱混合機的轉速為3000～4000r/min，混合時間為20～30min，螺桿轉速為60～70r/min，喂料速度20～30r/min，熔體壓力為1.5～2.5MPa，擠出料用水冷卻后溫度為50～55℃。