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[發(fā)明專利]一種空白焙燒鈾鉬礦酸浸尾渣提取鈾鉬的方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201710929168.4 申請(qǐng)日: 2017-10-09
公開(kāi)(公告)號(hào): CN107841633A 公開(kāi)(公告)日: 2018-03-27
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 師留印;向秋林;楊劍飛;劉會(huì)武;劉忠臣;陳天寶;賈秀敏;黃永;劉智 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 核工業(yè)北京化工冶金研究院
主分類號(hào): C22B7/04 分類號(hào): C22B7/04;C22B1/02;C22B3/08;C22B34/34;C22B60/02
代理公司: 核工業(yè)專利中心11007 代理人: 任超
地址: 101149 *** 國(guó)省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 空白 焙燒 鈾鉬礦酸浸尾渣 提取 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬于化工、冶金技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種空白焙燒鈾鉬礦酸浸尾渣提取鈾鉬的方法。

背景技術(shù)

某些鈾鉬礦石屬難浸礦,采用傳統(tǒng)的酸法強(qiáng)化攪拌浸出工藝,鈾和鉬浸出率雖能達(dá)到80%和50%以上,但尾渣中鈾和鉬的平均品位仍有0.04%和1.0%,若將尾渣直接中和送尾礦庫(kù),尾渣中的鈾、鉬不能得到回收,造成資源大量浪費(fèi)。目前處理方法為暫時(shí)堆存,但堆存尾渣需占用大量的臨時(shí)用地,增加尾渣管理成本,同時(shí),尾渣中鈾含量高,放射性粉塵也會(huì)對(duì)周邊環(huán)境造成二次污染。隨著礦產(chǎn)資源越來(lái)越短缺和環(huán)境保護(hù)要求日益嚴(yán)格,亟待開(kāi)發(fā)一種鈾鉬礦酸浸尾渣中回收鈾、鉬的方法。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于:提供一種空白焙燒鈾鉬礦酸浸尾渣提取鈾鉬的方法,其能夠獲得較高的鈾、鉬浸出率,又可以使提取鈾鉬后的尾渣經(jīng)石灰中和處理后直接入尾渣庫(kù)堆存。

本發(fā)明的技術(shù)方案如下:

一種空白焙燒鈾鉬礦酸浸尾渣提取鈾鉬的方法,所述方法包括以下步驟:

(1)烘干:將鈾鉬礦酸浸尾渣用烘干機(jī)烘干至水分含量小于10%;

(2)破碎:將烘干后的鈾鉬礦酸浸尾渣破碎至粒徑小于2mm;

(3)焙燒:將破碎后的礦石送到回轉(zhuǎn)窯內(nèi)進(jìn)行高溫空白焙燒,焙燒溫度控制在400~800℃,焙燒時(shí)間為1~5h;

(4)水淬:焙燒礦送至水淬槽進(jìn)行水淬急冷,水淬液固比控制在2:1~5:1;

(5)濃密:水淬后礦漿送入濃密機(jī)內(nèi)進(jìn)行濃密處理得到濃密底流礦漿,底流礦漿送至浸出工序進(jìn)行浸出,溢流清液冷卻后返回水淬;

(6)浸出:向濃密底流礦漿中加入硫酸進(jìn)行浸出,硫酸加入的質(zhì)量為礦石質(zhì)量的3~6%,浸出時(shí)間為1~6h,浸出溫度40~80℃。

步驟(5)中,水淬礦漿在進(jìn)入濃密機(jī)前加入型號(hào)為W-1型聚丙烯酰胺,加入方式為從礦漿流入口加入,用量為焙燒礦質(zhì)量的0.005%~0.03%。

步驟(5)中,所述濃密底流礦漿液固比控制在0.8:1~1.2:1。

步驟(5)中,所述的溢流清液送冷卻塔冷卻至20~40℃后返回水淬步驟。

步驟(3)中,焙燒過(guò)程中所需熱量由煤、重油或天然氣中的一種供給。

本發(fā)明中所述的鈾鉬礦酸浸尾渣為鈾鉬礦常規(guī)酸法攪拌浸出尾渣,以重量百分比計(jì),所述鈾鉬礦酸浸尾渣中鈾品位為0.02~0.04%、鉬品位為0.4~1.0%。

本發(fā)明的顯著效果在于:

采用本發(fā)明的方法,可以有效處理鈾鉬礦酸浸尾渣,大大降低了尾渣中的鈾、鉬金屬含量,徹底解決了酸浸尾渣中鈾、鉬回收的難題,有效減少有色冶煉廢棄物排放量,減少尾渣的占地面積,減少尾渣管理費(fèi)用,避免尾渣的二次污染,同時(shí)可以回收鈾和鉬等貴金屬,具有巨大的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。本發(fā)明簡(jiǎn)單易行,設(shè)備要求低,操作方便,成本低,于推廣應(yīng)用。

具體實(shí)施方式

一種空白焙燒鈾鉬礦酸浸尾渣提取鈾鉬的方法,所述方法包括以下步驟:

(1)烘干:將鈾鉬礦酸浸尾渣用烘干機(jī)烘干至水分含量小于10%;

(2)破碎:將烘干后的鈾鉬礦酸浸尾渣破碎至粒徑小于2mm;

(3)焙燒:將破碎后的礦石送到回轉(zhuǎn)窯內(nèi)進(jìn)行高溫空白焙燒,焙燒溫度控制在400~800℃,焙燒時(shí)間為1~5h;

(4)水淬:焙燒礦送至水淬槽進(jìn)行水淬急冷,水淬液固比控制在2:1~5:1;

(5)濃密:水淬后礦漿送入濃密機(jī)內(nèi)進(jìn)行濃密處理得到濃密底流礦漿,底流礦漿送至浸出工序進(jìn)行浸出,溢流清液冷卻后返回水淬;

(6)浸出:向濃密底流礦漿中加入硫酸進(jìn)行浸出,硫酸加入的質(zhì)量為礦石質(zhì)量的3~6%,浸出時(shí)間為1~6h,浸出溫度40~80℃。

步驟(5)中,水淬礦漿在進(jìn)入濃密機(jī)前加入型號(hào)為W-1型聚丙烯酰胺,加入方式為從礦漿流入口加入,用量為焙燒礦質(zhì)量的0.005%~0.03%。

步驟(5)中,所述濃密底流礦漿液固比控制在0.8:1~1.2:1。

步驟(5)中,所述的溢流清液送冷卻塔冷卻至20~40℃后返回水淬步驟。

步驟(3)中,焙燒過(guò)程中所需熱量由煤、重油或天然氣中的一種供給。

本發(fā)明中所述的鈾鉬礦酸浸尾渣為鈾鉬礦常規(guī)酸法攪拌浸出尾渣,以重量百分比計(jì),所述鈾鉬礦酸浸尾渣中鈾品位為0.02~0.04%、鉬品位為0.4~1.0%。

以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的闡述,但本發(fā)明的技術(shù)內(nèi)容并不限于所述范圍。

實(shí)施例1

采用本發(fā)明所述的一種空白焙燒鈾鉬礦酸浸尾渣提取鈾鉬的方法,具體步驟如下:

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