[發(fā)明專利]單分散空心結(jié)構(gòu)綠色TiO有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710927148.3 | 申請(qǐng)日: | 2017-09-30 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107879374B | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-12-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 姚霞喜;王旭紅;張興昊;李彬彬;胡秀麗;殷仕龍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 常熟理工學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | C01G23/053 | 分類號(hào): | C01G23/053;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 32203 南京理工大學(xué)專利中心 | 代理人: | 鄒偉紅 |
| 地址: | 215500 江*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 分散 空心 結(jié)構(gòu) 綠色 tio2 材料 制備 方法 | ||
1.單分散空心結(jié)構(gòu)綠色TiO2材料,其特征在于,所述材料在可見(jiàn)光下呈綠色,TiO2空心球的殼層厚度為25~15 nm,內(nèi)部直徑為250~280 nm; TiO2空心球的尺寸分布均一,呈單分散性;在所述的TiO2空心球的殼層上分布碳材料。
2.如權(quán)利要求1所述的單分散空心結(jié)構(gòu)綠色TiO2材料的制備方法,其特征在于,以正硅酸四乙酯為前驅(qū)體,氨水為催化劑合成SiO2球模板,再在SiO2模板球外表面包覆TiO2殼層,通過(guò)惰性氣氛中高溫處理以及氫氧化鈉溶液刻蝕移除SiO2模板即可得到由于空心結(jié)構(gòu)米氏散射共振現(xiàn)象引起的綠色TiO2材料,具體包括以下步驟:
步驟1、正硅酸四乙酯與無(wú)水乙醇和去離子水混合攪拌均勻,其中,所述的乙醇與正硅酸四乙酯的體積比為20:1~30:1,去離子水與正硅酸四乙酯的體積比為4:1~6:1;
步驟2、向步驟1中加入一定量濃氨水,攪拌、離心洗滌、分離,其中,所述的濃氨水的質(zhì)量濃度為26%~28%,濃氨水與正硅酸四乙酯的體積比為0.82:1~0.89:1;
步驟3、將步驟2中得到的SiO2分散在適量的無(wú)水乙醇中備用;
步驟4、向步驟3中的SiO2懸浮液加入一定體積的乙腈和適量的羥丙基纖維素,攪拌溶解均勻,其中,所述的乙腈與步驟1中所述的正硅酸四乙酯的體積比為7:1~9:1;羥丙基纖維素的質(zhì)量與正硅酸四乙酯的體積之比為50 mg : 1 mL~60 mg : 1 mL;
步驟5、配制鈦酸丁酯與乙醇和乙腈的混合溶液,并將其緩慢加入到步驟4體系中,攪拌后離心洗滌、室溫干燥,其中,所述的鈦酸丁酯與乙醇及乙腈的體積比為1:3:1,鈦酸丁酯與步驟1中所述的正硅酸四乙酯的體積比為1:1~1.4:1;
步驟6、將步驟5干燥后的樣品置于惰性氣氛中高溫?zé)崽幚恚匀焕鋮s;
步驟7、將步驟6熱處理后的樣品分散在一定濃度的氫氧化鈉溶液中,90±5 ℃下回流4小時(shí)除去SiO2模板,離心洗滌、干燥后即得到空心結(jié)構(gòu)綠色TiO2。
3.如權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟6中,所述的惰性氣氛為氮?dú)饣驓鍤猓邷責(zé)崽幚頊囟葹?00~700 ℃,高溫?zé)崽幚頌?.5~2.5小時(shí)。
4.如權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟7中,所述的氫氧化鈉濃度為0.1~1mol/L。
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