[發(fā)明專利]單分散空心結(jié)構(gòu)綠色TiO有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710927148.3 | 申請日: | 2017-09-30 |
| 公開(公告)號: | CN107879374B | 公開(公告)日: | 2019-12-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 姚霞喜;王旭紅;張興昊;李彬彬;胡秀麗;殷仕龍 | 申請(專利權(quán))人: | 常熟理工學(xué)院 |
| 主分類號: | C01G23/053 | 分類號: | C01G23/053;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 32203 南京理工大學(xué)專利中心 | 代理人: | 鄒偉紅 |
| 地址: | 215500 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 分散 空心 結(jié)構(gòu) 綠色 tio2 材料 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種單分散空心結(jié)構(gòu)綠色TiO2材料及制備方法。該空心結(jié)構(gòu)綠色TiO2材料內(nèi)部直徑為250~280 nm,殼層厚度為25~15 nm,尺寸分布均一,呈單分散性。以正硅酸四乙酯為前驅(qū)體,氨水為催化劑合成SiO2球模板,進(jìn)而在SiO2模板球外表面包覆TiO2殼層,通過惰性氣氛中高溫處理以及氫氧化鈉溶液刻蝕移除SiO2模板即可得到由于空心結(jié)構(gòu)米氏散射共振現(xiàn)象引起的綠色TiO2材料。本發(fā)明使用的方法操作過程簡單,原料易得,可大范圍合成,并且該空心結(jié)構(gòu)的米氏散射共振顏色不受觀察角度的影響,呈現(xiàn)明亮的綠色。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明涉及一種單分散空心結(jié)構(gòu)綠色TiO2材料及其制備方法。
背景技術(shù)
彩色在現(xiàn)代多媒體中扮演著重要的作用,近來光與納米結(jié)構(gòu)相互作用產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)色由于優(yōu)異的穩(wěn)定性引起了人們的廣泛關(guān)注。例如,周期性排列的光子晶體展現(xiàn)出了明亮的顏色,這些顏色是由于特殊周期性結(jié)構(gòu)的相干布拉格衍射產(chǎn)生的,并非來源于傳統(tǒng)的吸收機(jī)理。
然而,周期性結(jié)構(gòu)復(fù)雜的制備過程嚴(yán)重限制了其大規(guī)模的使用,并且多色彩結(jié)構(gòu)色的設(shè)計受觀察角度的影響,不同的觀察角度有著不同的色彩表現(xiàn),容易導(dǎo)致顏色搭配的混亂,影響事物的呈現(xiàn)效果。
光散射是光與物質(zhì)相互作用的另一物理過程,當(dāng)顆粒尺寸與光波長相當(dāng)時便能產(chǎn)生米氏散射。特殊地,當(dāng)顆粒為空心結(jié)構(gòu)時,由于入射光傳輸平均自由程大大增加,多重散射減弱,使得米氏散射共振的顏色能夠被人眼所見。米氏散射的光不受觀察角度影響,且無需周期性的結(jié)構(gòu)排列。本發(fā)明制備的單分散空心結(jié)構(gòu)TiO2材料尺寸均勻,由于特殊的米氏共振現(xiàn)象而呈現(xiàn)明亮的紫色,有望將來應(yīng)用于結(jié)構(gòu)色的顯示。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種單分散空心結(jié)構(gòu)綠色TiO2材料。
本發(fā)明的另一個目的是提供一種單分散空心結(jié)構(gòu)綠色TiO2材料的制備方法。
實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的(1)的技術(shù)解決方案為:一種單分散空心結(jié)構(gòu)綠色TiO2材料,所述材料在可見光下呈綠色,所述材料中,TiO2的形貌為空心球結(jié)構(gòu),內(nèi)部直徑為250~280 nm,殼層厚度為25~15 nm,尺寸分布均一,呈單分散性。
進(jìn)一步的,在所述的TiO2殼層上分布無定型碳。
實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的(2)的技術(shù)解決方案為:一種單分散空心結(jié)構(gòu)綠色TiO2的制備方法,以正硅酸四乙酯為前驅(qū)體,氨水為催化劑合成SiO2球模板,進(jìn)而在SiO2模板球外表面包覆TiO2殼層,通過惰性氣氛中高溫處理以及氫氧化鈉溶液刻蝕移除SiO2模板即可得到由于空心結(jié)構(gòu)米氏散射共振現(xiàn)象引起的綠色TiO2材料,包括以下具體步驟:
步驟1、正硅酸四乙酯與無水乙醇和去離子水混合攪拌均勻;
步驟2、向步驟1中加入一定量濃氨水,攪拌數(shù)小時后離心洗滌分離;
步驟3、將步驟2中得到的SiO2分散在適量的無水乙醇中備用;
步驟4、向步驟3中的SiO2懸浮液加入一定體積的乙腈和適量的羥丙基纖維素,攪拌溶解均勻;
步驟5、配制鈦酸丁酯與乙醇和乙腈的混合溶液,并將其緩慢加入到步驟4體系中,攪拌后離心洗滌、室溫干燥;
步驟6、將步驟5干燥后的樣品置于惰性氣氛中高溫?zé)崽幚恚匀焕鋮s;
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