[發明專利]一種復合型中空纖維吸附樹脂的制備方法

有效

• 申請號: 201710916906.1
• 申請日: 2017-09-30
• 公開（公告）號: CN107649102B
• 公開（公告）日: 2020-06-05
• 發明（設計）人: 鄧剛;黃凱;賀云蕾;俞露;許德義;郭雯玉;莊立;王雅波
• 申請（專利權）人: 寧波市中心血站
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;A61M1/02
• 代理公司: 寧波誠源專利事務所有限公司 33102
• 代理人: 張一平;陳蕾

1.一種復合型中空纖維吸附樹脂的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)取大孔樹脂置于濃度為30～45％的乙醇溶液中，攪拌浸泡2～3h，制得大孔樹脂乳濁液，其中大孔樹脂與乙醇溶液的質量體積比為4～5:100～150g/ml；

(2)取一定量的聚砜中空纖維膜浸泡于去離子水中10～15min；

(3)將上述制備的大孔樹脂乳濁液投至上述浸泡于去離子水中的聚砜中空纖維膜中，超聲振蕩處理，直至上述乳濁液完全注入聚砜中空纖維膜內部，其中大孔樹脂與聚砜中空纖維膜的質量比為1～2:1；

(4)將經步驟(3)處理的聚砜中空纖維膜干燥后，采用聚砜溶液對其進行封口處理；

(5)將上述封口后的聚砜中空纖維膜浸泡于生理鹽水中6～7d，干燥滅菌，得中空纖維包覆吸附性樹脂；

(6)將上述制備的中空纖維包覆吸附性樹脂進行親水改性處理，干燥滅菌后得所需的復合型中空纖維吸附樹脂。

2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述親水改性處理包括以下步驟：

(1)將親水改性劑、表面固定劑以及引發劑溶于磷酸三乙酯中，完全溶解后，氮氣保護下，80～85℃反應18～20h，得預聚物P，其中上述親水改性劑、表面固定劑、引發劑以及磷酸三乙酯的質量比為7～8:5～6:0.1～0.2:180～220；

(2)將上述預聚物P與去離子水以體積比1～1.5:1混合均勻得改性溶液；

(3)將上述中空纖維包覆吸附性樹脂浸泡在上述改性溶液中，攪拌浸泡1.5～2.0h，直至中空纖維包覆吸附性樹脂微溶脹；

(4)將微溶脹的中空纖維包覆吸附性樹脂從改性溶液中取出，再次浸泡至濃度為1.0～1.5wt.％的檸檬酸溶液中，55～60℃下水解處理8～10h；

(5)將經檸檬酸浸泡后的中空纖維包覆吸附性樹脂放入生理鹽水中，浸泡3～4d，干燥滅菌后得所需的復合型中空纖維吸附樹脂。

3.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述大孔樹脂為多孔聚對苯二乙烯微球。

4.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述大孔樹脂為XT30或fpa 90ci中的至少一種。

5.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述超聲振蕩處理的條件為：超聲波頻率為40～50KHz，溫度為25～30℃。

6.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中的聚砜溶液的制備方法為：將聚砜顆粒溶解于有機溶劑中，75～80℃條件下攪拌20～25h，獲得聚砜溶液，其中上述聚砜顆粒與有機溶劑的質量比為1:4～5，上述有機溶劑為N-甲基吡咯烷酮、二甲基乙酰胺或N,N-二甲基甲酰胺中的一種。

7.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述親水改性劑中含有吡咯烷酮基團和碳碳雙鍵基團。

8.如權利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述親水改性劑為乙烯基吡咯烷酮。

9.如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述表面固定劑中含有碳碳雙鍵基團和乙氧基硅烷基團，或者含有碳碳雙鍵基團和甲氧基硅烷基團。

10.如權利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述表面固定劑為乙烯基三乙氧基硅烷或乙烯基三甲氧基硅烷中的至少一種。