[發(fā)明專利]一種分子印跡材料及其在水環(huán)境中非甾體抗炎藥物檢測(cè)中的應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710912816.5
• 申請(qǐng)日: 2017-09-30
• 公開（公告）號(hào): CN108794687A
• 公開（公告）日: 2018-11-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙龍山;郭萍;趙晶;高珣
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 沈陽藥科大學(xué)
• 主分類號(hào): C08F226/06
• 分類號(hào): C08F226/06;C08F222/14;C08K7/24;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/30;G01N30/02;G01N30/72
• 代理公司: 沈陽杰克知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 21207
• 代理人: 靳玲

本發(fā)明涉及水環(huán)境非甾體抗炎藥物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種分子印跡材料及其在水環(huán)境非甾體抗炎藥物檢測(cè)中的應(yīng)用，具體涉及一種針對(duì)水環(huán)境中非甾體抗炎藥物的多壁碳納米管表面分子印跡材料及其制備方法和在非甾體抗炎藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明使用制備所得的分子印跡聚合材料作為微固相萃取吸附劑，采用微固相萃取結(jié)合分散液液微萃取作為水環(huán)境樣品前處理技術(shù)，并利用超高液相色譜?質(zhì)譜連用為檢測(cè)器，快速準(zhǔn)確測(cè)定水環(huán)境中洛索洛芬鈉、酮洛芬、萘普生、氟比洛芬、布洛芬5種芳基丙酸類非甾體抗炎藥物的含量。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及水環(huán)境非甾體抗炎藥物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種分子印跡材料及其在環(huán)境非甾體抗炎藥物檢測(cè)中的應(yīng)用，具體涉及一種針對(duì)水環(huán)境中非甾體抗炎藥物的多壁碳納米管表面分子印跡材料及其制備方法和在非甾體抗炎藥物中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

非甾體抗炎藥(NSAIDs)是一類不含有甾體結(jié)構(gòu)的抗炎藥，具有抗炎、抗風(fēng)濕、止痛、退熱和抗凝血等作用，在臨床上廣泛用于骨關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、多種發(fā)熱和各種疼痛癥狀的緩解。目前非甾體抗炎藥是全球使用最多的藥物種類之一。

目前環(huán)境藥物殘留問題被越來越多人所關(guān)注，許多分析研究中已經(jīng)證實(shí)這些化合物在水和土壤樣品中的廣泛存在。非甾體抗炎藥主要通過人類和動(dòng)物排泄物釋放到水生環(huán)境中。盡管它們?cè)谒h(huán)境中的濃度相當(dāng)?shù)?ng/L至μg/L)，但其在環(huán)境中的連續(xù)排放與長(zhǎng)時(shí)間暴露可能會(huì)對(duì)非靶生物產(chǎn)生不利影響。例如，工業(yè)廢水中的NSAIDs可以誘發(fā)鯉魚(Cyprinus carpio)中的基因和細(xì)胞毒性，布洛芬和雙氯芬酸在Mytilusgalloprovincialis中顯示出巨大的生物累積和細(xì)胞效應(yīng)。這些在水環(huán)境中長(zhǎng)期存在的殘留藥物最終通過各種方式對(duì)人類健康構(gòu)成潛在威脅，控制水環(huán)境中的非甾體抗炎藥已刻不容緩。因此，建立環(huán)境中藥物殘留測(cè)定的新型分析方法在環(huán)境命運(yùn)和生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)中起著重要的作用。有必要開發(fā)一種敏感而可靠的分析方法，以了解其行為，命運(yùn)，并為人類健康和生態(tài)系統(tǒng)做出準(zhǔn)確的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

水生環(huán)境非甾體類抗炎藥通常呈極低濃度(ng/L至μg/L)。雖然在色譜分析中已經(jīng)取得了巨大的發(fā)展，但仍然難以在水中檢測(cè)到微量的NSAIDs。因此，樣品前處理過程變的至關(guān)重要。分散液液微萃取(DLLME)是一種簡(jiǎn)單快速從水樣中提取有機(jī)化合物的樣品預(yù)濃縮方法，其具有操作簡(jiǎn)便，快速，成本低，回收率高，富集因子高等優(yōu)點(diǎn)。而固相萃取(SPE) 是典型的樣品前處理方法，由于其分離效率高，凈化能力強(qiáng)，因此被廣泛用于環(huán)境樣品的預(yù)濃縮和純化。

對(duì)于固相萃取，吸附劑的性質(zhì)是關(guān)鍵因素，而經(jīng)典吸附劑通常具有選擇性低和吸附能力差等缺點(diǎn)。因此，制備一種高選擇性SPE吸附劑很有必要。在過去十年中，分子印跡聚合物(MIPs)作為一種環(huán)保，耐用和可重復(fù)使用材料吸引了許多研究人員的關(guān)注。此外，MIPs已經(jīng)成功應(yīng)用于不同惡劣條件(如高壓，高溫和極端pH)，具有良好的生化穩(wěn)定性，成為分離技術(shù)的理想材料。然而，生產(chǎn)MIPs的傳統(tǒng)方法有幾個(gè)缺點(diǎn)，包括模板泄漏，低結(jié)合能力和緩慢的傳質(zhì)。為了克服這些缺陷，一種使用虛擬模板的表面分子印跡聚合物被合成。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所解決的技術(shù)問題是提供一種多壁納米管表面分子印跡聚合物，該聚合物能夠檢測(cè)水環(huán)境中芳基丙酸類非甾體抗炎藥。

本發(fā)明還提供了所述聚合物的制備方法。

本發(fā)明進(jìn)一步提供了針對(duì)水環(huán)境中芳基丙酸類非甾體抗炎藥的多壁碳納米管表面分子印跡聚合物在檢測(cè)水環(huán)境非甾體抗炎藥物檢測(cè)中的應(yīng)用。

本發(fā)明使用制備所得的分子印跡聚合材料作為微固相萃取吸附劑，采用微固相萃取結(jié)合分散液液微萃取作為水環(huán)境樣品前處理技術(shù)，并利用超高液相色譜-質(zhì)譜連用為檢測(cè)器，快速準(zhǔn)確測(cè)定水環(huán)境中洛索洛芬鈉、酮洛芬、萘普生、氟比洛芬、布洛芬5種芳基丙酸類非甾體抗炎藥物的含量。

本發(fā)明是通過以下方式實(shí)現(xiàn)的：

本發(fā)明所述的針對(duì)水環(huán)境中芳基丙酸類非甾體抗炎藥的多壁碳納米管表面分子印跡聚合物采用以下步驟制成：