[發(fā)明專利]一種治療不孕癥的藥物組合物及其制備方法和用途在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710910951.6 | 申請(qǐng)日: | 2017-09-29 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN109568434A | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-04-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 郭博信;黃云;沈曉洲 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 郭氏博信中醫(yī)科技(北京)股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/804 | 分類號(hào): | A61K36/804;A61P15/08 |
| 代理公司: | 成都高遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峽;張娟 |
| 地址: | 100000 北京市海淀*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 藥物組合物 制備 不孕癥 山茱萸 五味子 臨床適用性 無(wú)毒副作用 當(dāng)歸 發(fā)明藥物 工藝生產(chǎn) 臨床試驗(yàn) 有效治療 原料制備 重量配比 熟地 女貞子 仙靈脾 淫羊藿 菟絲子 黨參 白芍 川芎 配伍 肉桂 治療 | ||
1.一種藥物組合物,其特征在于:它是由下述重量配比的原料藥制備而成的制劑:
黨參10-50份、當(dāng)歸10-50份、熟地10-50份、白芍10-50份、川芎10-50份、五味子5-35份、山茱萸5-35份、菟絲子5-35份、淫羊藿1-20份、女貞子1-20份、肉桂1-10份。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物,其特征在于:它是由下述重量配比的原料藥制備而成的制劑:
黨參20-35份、當(dāng)歸20-35份、熟地20-35份、白芍20-35份、川芎20-35份、五味子10-25份、山茱萸10-25份、菟絲子10-25份、淫羊藿5-12份、女貞子5-12份、肉桂1-4份。
3.如權(quán)利要求2所述的藥物組合物,其特征在于:它是由下述重量配比的原料藥制備而成的制劑:
黨參30份、當(dāng)歸30份、熟地30份、白芍30份、川芎30份、五味子20份、山茱萸20份、菟絲子20份、淫羊藿10份、女貞子10份、肉桂3份。
4.如權(quán)利要求1-3任意一項(xiàng)所述的藥物組合物,其特征在于:它是由上述原料藥的原料藥粉、原料藥的水提取物和/或有機(jī)溶劑提取物為活性成分,再加上藥學(xué)上可接受的輔料或者輔助性成分制備成藥學(xué)上常用的制劑。
5.如權(quán)利要求4所述的藥物組合物,其特征在于:所述的制劑為口服制劑。
6.如權(quán)利要求5所述的藥物組合物,其特征在于:所述的制劑為湯劑、散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、口服液、丸劑,所述丸劑優(yōu)選為水丸、蜜丸、滴丸。
7.一種制備如權(quán)利要求1-6任意一項(xiàng)所述的藥物組合物的方法,其特征在于:包括如下步驟:
(1)稱取各重量配比的原料藥;
(2)打粉,或加水或有機(jī)溶劑提取,加入藥學(xué)上可接受的輔料或輔助性成分制備成藥學(xué)上常用的制劑。
8.如權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于:具體制備方法如下:
湯劑:稱取原料藥,煎煮,過(guò)濾,即得;
散劑:稱取原料藥,打粉,過(guò)篩,即得;
顆粒劑:稱取原料藥,加水或有機(jī)溶劑提取,過(guò)濾,濾液濃縮,干燥,加入輔料或輔助性成分,混勻,制粒,整粒,干燥,即得;
片劑:稱取原料藥,加水或有機(jī)溶劑提取,過(guò)濾,濾液濃縮,加入輔料或輔助性成分,制粒,整粒,壓片,即得;
膠囊劑:稱取原料藥,加水或有機(jī)溶劑提取,過(guò)濾,濾液濃縮,干燥,加入輔料或輔助性成分,混勻,裝膠囊,即得;
水丸:稱取原料藥,打粉,過(guò)篩,加入賦形劑,水泛丸,干燥,即得;
蜜丸:稱取原料藥,打粉,過(guò)篩,加入蜂蜜,制丸,干燥,即得;
滴丸:稱取原料藥,加水或有機(jī)溶劑提取,過(guò)濾,濾液中加入基質(zhì),混勻加熱融化,滴入不相混溶的冷凝液中冷凝,即得。
9.權(quán)利要求1-6任意一項(xiàng)所述的藥物組合物在制備治療不孕癥的藥物中的用途。
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