[發明專利]單核苷酸多態性位點在創傷膿毒癥風險評估中的應用

有效

• 申請號: 201710905554.X
• 申請日: 2017-09-29
• 公開（公告）號: CN107841551B
• 公開（公告）日: 2021-04-13
• 發明（設計）人: 張安強;蔣建新;陸紅祥;曾靈;文大林;孫劍會;杜娟
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍第三軍醫大學第三附屬醫院
• 主分類號: C12Q1/6883
• 分類號: C12Q1/6883;G16B20/20;G16H50/30
• 代理公司: 北京匯澤知識產權代理有限公司 11228
• 代理人: 武君

1.一種創傷膿毒癥風險評估系統，其特征在于：所述創傷膿毒癥風險評估系統包括數據模塊和分析模塊；

數據模塊包括單核苷酸多態性位點攜帶的等位基因數目，患者傷情程度評分數據，傷后24小時內輸血情況以及傷后首次APACHEII評分；單核苷酸多態性位點包括rs5743551、rs4755453、rs1065489、rs2071746、rs1799983、rs2297518、rs740598和rs7851696；且rs5743551攜帶A等位基因、rs4755453攜帶C等位基因、rs1065489攜帶T等位基因、rs2071746攜帶T等位基因、rs1799983攜帶T等位基因、rs2297518攜帶G等位基因、rs740598攜帶G等位基因和rs7851696攜帶T等位基因；

首次APACHEII評分涉及的數據包括：體溫、平均動脈壓、心率、呼吸頻率、動脈血氣、電解質含量、肌酐、白細胞數量、紅細胞壓積和昏迷指數；

分析模塊用于對數據模塊中的數據進行分析處理，具體分析處理按如下步驟進行：

步驟1，

步驟2，按照步驟1中遺傳危險度評分值確定區間組，其中，第1組G1：0.34-2.35分、第2組G2：2.35-2.90分、第3組G3：2.90-3.75分、第4組G4：3.75-7.24分；

步驟3，根據步驟2中區間組對應的分值計算待測個體患膿毒癥的相對風險，待測個體患膿毒癥的相對風險＝exp(-4.804+0.64*G2+0.66*G3+1.11*G4+0.10*ISS+0.23*首次APACHEII評分+1.16*輸血情況)/0.215；

若步驟2中確定為G1組，則G4＝0、G2和G3＝0，若步驟2中確定為G2組，則G2＝1，G4和G3＝0；若步驟2中確定為G3組，則G3＝1，G4和G2＝0；若步驟2中確定為G4組，則G4＝1，G2和G3＝0。

2.一種計算機可讀存儲介質，其上存儲有計算機程序，其特征在于，該程序被處理器執行時實現以下步驟：

輸入單元，輸入待測個體臨床數據；

數據存儲單元，存儲多個數據段，包括是否輸血、傷情ISS評分數據、首次APACHEII評分數據、肌酐、白細胞數量、紅細胞壓積和昏迷指數GCS，創傷膿毒癥危險等位基因遺傳貢獻速查圖表數據，創傷膿毒癥遺傳危險度評分分組速查圖表數據；

顯示單元，顯示數據和圖像；

控制單元，執行時實現以下步驟：

步驟C1：輸入待測個體臨床情況，顯示單元顯示輸入的字符，確認，輸出待測個體的首次APACHEII評分值和傷情ISS評分值，確認，繼續步驟C2；

步驟C2：輸入待測個體的8個單核苷酸多態性位點的基因型，確認，輸出待測個體風險等位基因的數目，確認，執行步驟C3；

步驟C3：輸出待測個體遺傳危險度評分值，確認，執行步驟C4；

步驟C4：輸出待測個體遺傳危險度評分值分組，確認，執行步驟C5；若遺傳危險度評分為0.34-2.35，則輸出顯示G1組；若遺傳危險度評分為2.35-2.90，則輸出顯示G2組；若遺傳危險度評分為2.90-3.75，則輸出顯示G3組；若遺傳危險度評分為3.75-7.24，則輸出顯示G4組；

步驟C5：計算待測個體患膿毒癥的相對患病風險＝exp(-4.804+0.64*G2+0.66*G3+1.11*G4+0.10*傷情ISS評分值+0.23*首次APACHEII評分+1.16*輸血)/0.215)，若步驟C4中顯示G1組，則G4＝0、G2和G3＝0，若步驟C4中顯示G2組，則G2＝1，G4和G3＝0；若步驟C4中顯示G3組，則G3＝1，G4和G2＝0；若步驟C4中顯示G4組，則G4＝1，G2和G3＝0；輸出待測個體患膿毒癥的相對患病風險值，結束；

單核苷酸多態性位點包括rs5743551、rs4755453、rs1065489、rs2071746、rs1799983、rs2297518、rs740598、rs7851696；rs5743551攜帶A等位基因、rs4755453攜帶C等位基因、rs1065489攜帶T等位基因、rs2071746攜帶T等位基因、rs1799983攜帶T等位基因、rs2297518攜帶G等位基因、rs740598攜帶G等位基因和rs7851696攜帶T等位基因。