[發(fā)明專利]自靶向近紅外光誘導(dǎo)藥物定點(diǎn)快速釋放納米組裝體及其構(gòu)建方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710900019.5 | 申請(qǐng)日： | 2017-09-28 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109568576A | 公開（公告）日： | 2019-04-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉文廣;李明輝;賈慧珍;王瑋 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 天津大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K41/00 | 分類號(hào)： | A61K41/00;A61K9/51;A61K47/46;A61K31/12;A61P35/00 |
| 代理公司： | 天津創(chuàng)智天誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 12214 | 代理人： | 王秀奎 |
| 地址： | 300072*** | 國(guó)省代碼： | 天津;12 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說(shuō)明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 快速釋放 納米組裝 靶向 細(xì)胞膜 近紅外光誘導(dǎo) 聚多巴胺 姜黃素 構(gòu)建 納米載藥系統(tǒng) 有機(jī)材料表面 有效利用率 近紅外光 抗癌藥物 連續(xù)擠壓 納米藥物 吸收特性 腫瘤部位 腫瘤組織 主動(dòng)靶向 自組裝體 熱擾動(dòng) 再沉淀 包被 疏水 粘附 制備 應(yīng)用 破裂 癌癥 賦予 治療 運(yùn)輸 | ||
1.自靶向近紅外光誘導(dǎo)藥物定點(diǎn)快速釋放納米組裝體，其特征在于，包括聚多巴胺層，所述聚多巴胺層內(nèi)包裹有至少一個(gè)姜黃素自組裝納米粒子內(nèi)核，所述聚多巴胺層的外部包覆有細(xì)胞膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的自靶向近紅外光誘導(dǎo)藥物定點(diǎn)快速釋放納米組裝體，其特征在于，所述自靶向近紅外光誘導(dǎo)藥物定點(diǎn)快速釋放納米組裝體的平均粒徑為90-95nm，所述姜黃素自組裝納米粒子內(nèi)核的平均粒徑為15-20nm，所述細(xì)胞膜的平均厚度為7-10nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的自靶向近紅外光誘導(dǎo)藥物定點(diǎn)快速釋放納米組裝體，其特征在于，所述自靶向近紅外光誘導(dǎo)藥物定點(diǎn)快速釋放納米組裝體的電勢(shì)為-28～-30mV。
4.自靶向近紅外光誘導(dǎo)藥物定點(diǎn)快速釋放納米組裝體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1，通過(guò)相轉(zhuǎn)變的方法制備姜黃素自組裝納米粒子內(nèi)核，記為Cur NPs；
步驟2，將聚多巴胺黏附包裹在步驟1得到的Cur NPs的表面，得到聚多巴胺包裹的無(wú)載體姜黃素自組裝納米粒子內(nèi)核，記為Cur@PDA；
步驟3，采用連續(xù)擠壓法將細(xì)胞膜引入步驟2得到的Cur@PDA的表面，得到細(xì)胞膜包裹的Cur@PDA，記為Cur@PDA@M。
5.根據(jù)根據(jù)權(quán)利要求4所述的自靶向近紅外光誘導(dǎo)藥物定點(diǎn)快速釋放納米組裝體的制備方法，其特征在于，所述步驟3制備得到的Cur@PDA@M的平均粒徑為90-95nm，所述姜黃素自組裝納米粒子內(nèi)核的平均粒徑為15-20nm，所述細(xì)胞膜的平均厚度為7-10nm。
6.根據(jù)根據(jù)權(quán)利要求4所述的自靶向近紅外光誘導(dǎo)藥物定點(diǎn)快速釋放納米組裝體的制備方法，其特征在于，所述步驟3制備得到的Cur@PDA@M的電勢(shì)為-28～-30mV。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的自靶向近紅外光誘導(dǎo)藥物定點(diǎn)快速釋放納米組裝體的制備方法，其特征在于，所述步驟1中，Cur NPs的制備方法具體為：將姜黃素溶解在四氫呋喃溶液中，得到0.5-0.6mg/mL的姜黃素的四氫呋喃溶液，然后用注射器將姜黃素的四氫呋喃溶液滴加到劇烈攪拌的純水溶液中，其中姜黃素的四氫呋喃溶液與純水的體積比為(0.1-0.3)：5，攪拌速度為1000-1500rpm，室溫20-25℃下攪拌12-24h，過(guò)濾后即可得到無(wú)載體姜黃素自組裝納米粒子Cur NPs。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的自靶向近紅外光誘導(dǎo)藥物定點(diǎn)快速釋放納米組裝體的制備方法，其特征在于，所述步驟2中，Cur@PDA的的制備方法具體為：首先稱取多巴胺溶解到pH＝8-9的PBS溶液中，再加入步驟2得到的姜黃素自組裝納米粒子Cur NPs混勻，其中多巴胺與Cur NPs的質(zhì)量比為(1-1.2)：1，在室溫20-25℃下攪拌12-24h，過(guò)濾后即可得到Cur@PDA的PBS溶液。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的自靶向近紅外光誘導(dǎo)藥物定點(diǎn)快速釋放納米組裝體的制備方法，其特征在于，所述步驟3中，Cur@PDA@M的制備方法具體為：首先應(yīng)將細(xì)胞膜在低溫環(huán)境下超聲使其充分均勻地分散在水溶液中，其中細(xì)胞膜與水的質(zhì)量比為(1-2):1000，再加入步驟2得到的Cur@PDA的PBS溶液，其中細(xì)胞膜與Cur@PDA的質(zhì)量比為(1-1.2)：(1-1.2)，之后將混合溶液渦旋均勻并靜置20-30min，分級(jí)過(guò)濾制得細(xì)胞膜包裹的含有Cur@PDA的納米自組裝體Cur@PDA@M。
10.如權(quán)利要求1所述的自靶向近紅外光誘導(dǎo)藥物定點(diǎn)快速釋放納米組裝體在制備抗癌藥物中的應(yīng)用。
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