[發(fā)明專利]一種稀土化合物@SiO2核殼型納米結(jié)構(gòu)的制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710899807.7
• 申請(qǐng)日: 2017-09-28
• 公開（公告）號(hào): CN107551964A
• 公開（公告）日: 2018-01-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉利娜;秦瑞飛;孫瑞瑞;郭廣磊;張永勝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 洛陽(yáng)理工學(xué)院
• 主分類號(hào): B01J13/02
• 分類號(hào): B01J13/02
• 代理公司: 北京中原華和知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司11019
• 代理人: 壽寧,張華輝

1.一種稀土化合物@SiO₂核殼型納米結(jié)構(gòu)的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)、將稀土硝酸鹽溶解在溶劑水中，獲得稀土元素水溶液；

(2)、在劇烈攪拌的情況下分別將環(huán)己烷、Igepal CO-520、以及步驟(1)所得的稀土元素水溶液依次加入第一只燒杯中，獲得混合物一；

(3)、將鈉鹽溶解在溶劑水中，獲得鈉鹽的水溶液；

(4)、在劇烈攪拌下分別將環(huán)己烷、Igepal CO-520以及步驟(3)所得的鈉鹽水溶液依次加入第二只燒杯中，獲得混合物二；

(5)、將步驟(4)所得混合物二攪拌15分鐘，然后將步驟(2)所得混合物一加入到該混合物二中，獲得混合物三；

(6)、將步驟(5)所得混合物三攪拌30分鐘，然后向其中加入氨水，獲得混合物四；

(7)、將步驟(6)所得混合物四攪拌30分鐘，然后向其中加入TEOS，獲得混合物五；

(8)、將步驟(7)所得混合物五攪拌5分鐘，靜止放置48小時(shí)，反應(yīng)完成，獲得混合物六；

(9)、將甲醇加入到步驟(8)所得混合物六中，對(duì)混合物進(jìn)行離心，獲得稀土化合物@SiO₂核殼型納米結(jié)構(gòu)的沉淀；

(10)、將步驟(9)所得沉淀重新分散到乙醇中，通過(guò)超聲和離心對(duì)沉淀進(jìn)行凈化，最后獲得稀土化合物@SiO₂核殼型納米結(jié)構(gòu)。

2.如權(quán)利要求1所述的稀土化合物@SiO₂核殼型納米結(jié)構(gòu)的制備方法，其特征在于步驟(1)中稀土硝酸鹽與水的比例為：稀土硝酸鹽(μmol)：水(μL)＝1:6。

3.如權(quán)利要求1所述的稀土化合物@SiO₂核殼型納米結(jié)構(gòu)的制備方法，其特征在于步驟(2)加入的環(huán)己烷、Igepal CO-520和稀土元素水溶液的體積比為：環(huán)己烷：Igepal CO-520：稀土元素水溶液＝565:25:3。

4.如權(quán)利要求1所述的稀土化合物@SiO₂核殼型納米結(jié)構(gòu)的制備方法，其特征在于步驟(3)所述的鈉鹽為NaF或Na₃VO₄，其中，NaF與步驟(1)所述的稀土硝酸鹽的摩爾比為：NaF：稀土硝酸鹽＝9:2，Na₃VO₄與步驟(1)所述的稀土硝酸鹽的摩爾比為：Na₃VO₄：稀土硝酸鹽＝2:1。

5.如權(quán)利要求1所述的稀土化合物@SiO₂核殼型納米結(jié)構(gòu)的制備方法，其特征在于步驟(3)所述鈉鹽水溶液是將鈉鹽溶解在溶劑水中，其中，步驟(3)所述溶劑水與步驟(1)所述的稀土元素水溶液的體積比為：溶劑水：稀土元素水溶液＝3:1。

6.如權(quán)利要求1所述的稀土化合物@SiO₂核殼型納米結(jié)構(gòu)的制備方法，其特征在于步驟(6)加入的氨水與步驟(1)所述的稀土元素水溶液的體積比為：氨水：稀土元素水溶液＝2:1。

7.如權(quán)利要求1所述的稀土化合物@SiO₂核殼型納米結(jié)構(gòu)的制備方法，其特征在于步驟(7)加入的TEOS與步驟(1)所述的稀土元素水溶液的體積比為：TEOS：稀土元素水溶液＝20:3。