[發(fā)明專利]一種低粘度高持水性瓊脂的生產(chǎn)工藝有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710899577.4 | 申請(qǐng)日: | 2017-09-28 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107522797B | 公開(公告)日: | 2020-02-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 林坤城;肖安風(fēng);鐘曉婷;倪輝;嵇海峰;郭東旭;翁惠芬;肖瓊;蔡慧農(nóng);姜澤東 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 福建省綠麒食品膠體有限公司;集美大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08B37/12 | 分類號(hào): | C08B37/12 |
| 代理公司: | 福州元?jiǎng)?chuàng)專利商標(biāo)代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡學(xué)俊 |
| 地址: | 363107 福建省*** | 國(guó)省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 粘度 水性 瓊脂 生產(chǎn)工藝 | ||
本發(fā)明公開了一種低粘度高持水性瓊脂的生產(chǎn)工藝。包括如下步驟:江蘺菜經(jīng)除雜洗凈后,加水浸泡,調(diào)節(jié)pH值4.0~6.0,調(diào)節(jié)水溫45~50℃,加入復(fù)合酶處理1~3 h,傾去酶液,漂洗;加水適量,然后加入乙二胺四乙酸二鈉,用酸調(diào)節(jié)pH值3~5,然后加入過(guò)氧化氫溶液適量,處理0.5~2 h,過(guò)濾,漂洗至中性;加入漂白水處理20~60 min,過(guò)濾,漂洗至中性;加水適量,常壓下保持沸騰至江蘺菜完全融化,過(guò)濾去渣;膠液迅速冷卻、推條、分裝、油壓脫水,烘干、粉碎,過(guò)篩,收集粉末。本發(fā)明獲得的瓊脂,具有低強(qiáng)度、低粘度、高持水性等特點(diǎn)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及海藻產(chǎn)品加工技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種低粘度高持水性瓊脂的生產(chǎn)工藝。
背景技術(shù)
瓊脂是一種紅藻天然多糖,含有人體必需的十多種有益的礦物質(zhì)元素、多糖和膳食纖維,具有很好的保健功效。瓊脂經(jīng)過(guò)處理得到的瓊脂糖,是一種優(yōu)良的免疫擴(kuò)散介質(zhì),廣泛應(yīng)用于臨床、生化、免疫方面的分析和研究。瓊脂特有的優(yōu)良的膠凝性和凝膠穩(wěn)定性,在食品、輕工、日化、醫(yī)藥等領(lǐng)域中應(yīng)用廣泛。
瓊脂的主要生產(chǎn)工藝是采用堿處理工藝從江蘺菜中提取得到。通過(guò)堿處理,脫除了藻體細(xì)胞內(nèi)的大部分硫酸基雜質(zhì),使瓊脂具備較高的凝膠強(qiáng)度,然而間接降低了瓊脂的持水性,從而限制了瓊脂的應(yīng)用,如在化妝品領(lǐng)域。
目前,主要通過(guò)化學(xué)方法對(duì)瓊脂成品進(jìn)行改性,以達(dá)到獲得瓊脂的新性能。而從提取工藝上對(duì)原料進(jìn)行處理,從而獲得瓊脂新的性能,尚未有見報(bào)道。有鑒于此,本發(fā)明人研究和設(shè)計(jì)了一種低粘度高持水性瓊脂的生產(chǎn)工藝,本案由此產(chǎn)生。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種低粘度高持水性瓊脂的生產(chǎn)工藝,采用生物酶和過(guò)氧化氫等清潔試劑在瓊脂提取工藝上對(duì)江蘺菜進(jìn)行輔助處理,從而獲得具有低粘度、低強(qiáng)度、高持水性的瓊脂,擴(kuò)展了瓊脂的應(yīng)用領(lǐng)域,而無(wú)堿處理和試劑的重復(fù)利用則大大減少了環(huán)境污染,降低了企業(yè)生產(chǎn)成本,實(shí)為前景可期的綠色經(jīng)濟(jì)。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案如下:
一種低粘度高持水性瓊脂的生產(chǎn)工藝,包括如下步驟:
步驟一、原料處理:江蘺菜加水漂洗,除去沙土、貝殼雜質(zhì);
步驟二、酶處理:將除雜后的江蘺菜,加水浸泡,料液比為1:10 ~ 1:30g/ml,調(diào)節(jié)pH值為4.0 ~ 6.0,調(diào)節(jié)溫度為45 ~ 50 ℃,然后加入終濃度為0.03 ~ 0.1 wt%的復(fù)合酶,恒溫水解1 ~ 3h,過(guò)濾,濾渣用清水清洗;
步驟三、低粘度處理:將步驟二得到的濾渣加水,料液比為1:10 ~ 1:30 g/ml,然后加入終濃度為0.012wt%乙二胺四乙酸二鈉和終濃度為0.02 ~ 0.08 wt%草酸,用硫酸調(diào)節(jié)pH 值3 ~ 5,加入終濃度為0.25 ~ 1.5wt%的H2O2,常溫處理0.5 ~ 2 h,期間間斷性攪拌,過(guò)濾,濾渣漂洗至中性;
步驟四、漂白處理:將步驟三得到的濾渣加水,料液比為1:10 ~ 1:30 g/ml,然后加入終濃度為0.25 ~ 0.6wt%的NaClO,處理20 ~ 60 min,過(guò)濾,濾渣漂洗至中性;
步驟五:煮膠和過(guò)濾:將步驟四得到的濾渣加水,料液比為1:5 ~1:10 g/ml,常壓下煮沸至江蘺完全融化后,采用板框過(guò)濾去渣,得到膠液;
步驟六:成品:過(guò)濾后的膠液,利用轉(zhuǎn)盤注膠式凝膠推條機(jī)迅速冷卻、推條、分裝、油壓脫水,得到瓊脂片;將瓊脂片置于帶式烘干機(jī),調(diào)節(jié)干燥溫度80~100℃,干燥3 ~ 8h,然后粉碎,過(guò)80目篩,收集粉末。
作為實(shí)施例的優(yōu)選方式,上述步驟二中,料液比為1:20 g/ml,pH值5.0,溫度50℃,復(fù)合酶終濃度為0.06wt %,恒溫水解2 h;
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