[發(fā)明專利]一種淫羊藿紅景天制劑及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710893479.X
• 申請日: 2017-09-25
• 公開（公告）號: CN107496490B
• 公開（公告）日: 2018-09-11
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊桂芹;王志標(biāo);劉霞
• 申請（專利權(quán)）人: 安徽金源藥業(yè)有限公司
• 主分類號: A61K36/296
• 分類號: A61K36/296;A61K31/7048;A61K36/41;A61K36/815;A61P37/04;C07H17/07;C07H1/08;A23L33/105;A23L33/125;A23L2/38;A61K31/7032
• 代理公司: 北京天奇智新知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11340
• 代理人: 朱海江

公開了一種從植物提取糖苷類物質(zhì)方法，以及包含淫羊藿提取物和紅景天提取物的組合物，所述提取物與一般的提取混合物相比，具有特別良好的抗炎效果。所述組合物可以用于制備可增強(qiáng)人體免疫功能、防輻射和抗炎的藥品、保健品或飲品。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及提取技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及使用多級柱層析分離從淫羊藿提取糖苷類物質(zhì)方法，以及涉及包含淫羊藿提取物和紅景天衍生物的組合物。

背景技術(shù)

淫羊藿是我國的傳統(tǒng)補(bǔ)益中藥，最初記載于《神農(nóng)本草經(jīng)》上，其具有補(bǔ)腎壯陽，強(qiáng)健筋骨，祛除風(fēng)濕的療效。淫羊藿藥材為小檗科植物淫羊藿的干燥葉，現(xiàn)行藥典收錄的共有箭葉淫羊藿、柔毛淫羊藿和朝鮮淫羊藿等品種更。淫羊藿具有補(bǔ)腎陽、強(qiáng)筋骨、祛風(fēng)濕之功效。淫羊藿苷為其單體成分之一，具有改善心血管系統(tǒng)、調(diào)節(jié)內(nèi)分泌、增強(qiáng)免疫力、性激素樣等作用，同時在抗腫瘤、抗肝毒等方面也有著積極的治療作用。

現(xiàn)代藥理研究表明，淫羊藿能增加心腦血管血流量，促進(jìn)造血功能、免疫功能及骨代謝，具有抗衰老、抗腫瘤等功效。

近些年研究發(fā)現(xiàn)，淫羊藿中的苷類物質(zhì)、黃酮類物質(zhì)和多糖類物質(zhì)等單體物質(zhì)，在改善血管內(nèi)皮細(xì)胞功能尤優(yōu)于傳統(tǒng)炮制淫羊藿中藥，然而它們的分離提取存在很大困難。

CN101264120B公開了一種淫羊藿黃酮醇苷飲片，由淫羊藿有效部位提取物制成，淫羊藿苷含量為10-20％wt，淫羊藿次苷II含量為2-5％wt，總黃酮含量為40-60％wt，總黃酮包括淫羊藿次苷II、新朝藿苷1、朝藿定K、淫羊藿苷、朝藿苷I、朝藿苷丙、朝藿苷A、新朝藿苷2和金絲桃苷，淫羊藿黃酮醇苷飲片的制備方法包括：稱取粉碎后的朝鮮淫羊藿地上部分，用乙醇水溶液回流提取；提取液過濾、合并后減壓濃縮，再用乙醇水溶液稀釋，靜置后離心，上 Diaion-HP20樹脂柱，以乙醇水溶液梯度洗脫，收集60-70％v乙醇水溶液洗脫液，減壓濃縮至膏狀，干燥后粉碎，得淫羊藿黃酮醇苷飲片。

CN101843629A公開了淫羊藿苷和含有淫羊藿苷的淫羊藿黃酮的新用途，具體涉及所述提取物在制備用于治療、預(yù)防、減輕和/或緩解與神經(jīng)系統(tǒng)髓鞘病損有關(guān)的疾病和/或病癥的藥物中的用途，或者在制備用于減輕髓鞘脫失和/或促進(jìn)髓鞘修復(fù)的藥物中的用途。

CN104711300A公開了一種淫羊藿素的制備方法，該方法包括將淫羊藿提取物在果膠酶的作用下進(jìn)行酶解反應(yīng)，得到淫羊藿素，優(yōu)選地，所述的果膠酶包含聚半乳糖醛酸酶和阿拉伯呋喃糖苷酶。

CN101933550A公開了含有淫羊藿的沖劑，該沖劑由淫羊藿，咖啡粉，冬蟲夏草或蛹蟲草構(gòu)成，各物料的重量百分比如下：淫羊藿和冬蟲夏草或蛹蟲草之和占2-99％，咖啡粉1-98％，或者淫羊藿1-95％，冬蟲夏草或蛹蟲草1-96％，咖啡粉1-98％。

CN104171175A公開了一種淫羊藿茶，其按照下列方法制備而成：a、采集挑選：每年春季采集淫羊藿嫩葉，挑出雜物及老葉；b、殺青：在160℃～200℃殺青1-3分鐘；c、揉搓：將殺青后的淫羊藿嫩葉進(jìn)行揉搓，揉至成條；d、炒干：將揉至成條的淫羊藿嫩葉在130℃-90℃進(jìn)行炒干，首先經(jīng)高溫130℃炒制，炒至半干時逐漸下調(diào)溫度至110℃，經(jīng)炒制再逐漸下調(diào)溫度至90℃，直至炒干為止。

CN101607976A公開了一種淫羊藿苷的制備方法，取淫羊藿藥材，用30-90％的甲醇或乙醇回流提取，回收溶劑，濃縮成浸膏；依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇反復(fù)萃取至近無色，回收正丁醇至干，得粗浸膏；然后依次進(jìn)行硅膠柱色譜分離和聚酰胺柱色譜分離，即得淫羊藿苷精制品，純度≥98％。

CN104688795A公開了一種由淫羊藿制備總黃酮的方法，該方法包括以下步驟：a.首先將淫羊藿干葉通過乙醇溶液進(jìn)行提取，得到提取液；b.將步驟a 得到的提取液用大孔樹脂柱吸附，接著依次用水和乙醇洗脫所述的大孔樹脂柱，收集最后一次乙醇洗脫液；c.將步驟b得到的洗脫液干燥，得到所述的總黃酮。