[發明專利]一種合成2-氨基噻唑衍生物的方法有效
| 申請號: | 201710885232.3 | 申請日: | 2017-09-26 |
| 公開(公告)號: | CN107739350B | 公開(公告)日: | 2020-12-22 |
| 發明(設計)人: | 杜云飛;孫紀云;趙康 | 申請(專利權)人: | 天津大學 |
| 主分類號: | C07D277/56 | 分類號: | C07D277/56;C07D417/04;C07D277/40 |
| 代理公司: | 天津市北洋有限責任專利代理事務所 12201 | 代理人: | 陸藝 |
| 地址: | 300072*** | 國省代碼: | 天津;12 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 合成 氨基 噻唑 衍生物 方法 | ||
【權利要求書】:
1.一種合成2-氨基噻唑衍生物的方法,其特征是包括如下步驟:以α位帶有吸電子取代基的酮類衍生物(I)與硫脲(II)為原料,以過氧叔丁醇為氧化劑,偶氮二異丁腈為自由基引發劑,在室溫~回流的條件下,在溶劑甲醇中發生自由基偶聯反應及脫水反應,生成2-氨基噻唑衍生物(III);反應式為:
其中,R為甲基,叔丁基,芐基,苯基,2-甲基苯基,3-氯苯基,4-甲氧基苯基,4-氯苯基,4-溴苯基,2-噻吩基,2-吡啶基或2-萘基;EWG為吸電子取代基的簡寫;所述EWG為甲氧基羰基,氰基或乙酰基。
下載完整專利技術內容需要扣除積分,VIP會員可以免費下載。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于天津大學,未經天津大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710885232.3/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種5-硝基四唑銅的合成方法
- 下一篇:頭孢他啶側鏈酸活性酯的提純方法





