[發明專利]T細胞急性淋巴性白血病的腫瘤細胞及其分子標志

有效

• 申請號: 201710884343.2
• 申請日: 2017-09-26
• 公開（公告）號: CN109554469B
• 公開（公告）日: 2021-10-12
• 發明（設計）人: 吳虹;祝海川;張劉珍;吳祎琳
• 申請（專利權）人: 北京大學
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;G01N33/574;A61K45/00;A61P35/02
• 代理公司: 北京知元同創知識產權代理事務所(普通合伙) 11535
• 代理人: 劉元霞

1.能與基因TIM-3或其編碼的蛋白或蛋白片段相結合的結合劑在制備用于識別、區分和監測T-ALL的表面分子標記為Lin^-CD3⁺c-kit^mid的細胞中具有腫瘤干細胞性質的細胞亞群的試劑或試劑盒中的用途。

2.如權利要求1所述的用途，其特征在于，所述試劑或試劑盒進一步包含能與基因CD11c或其編碼的蛋白或蛋白片段相結合的結合劑，能與基因LMO2或其編碼的蛋白或蛋白片段相結合的結合劑和能與基因c-MYC或其編碼的蛋白或蛋白片段相結合的結合劑中的至少一種。

3.如權利要求1-2任一項所述的用途，其特征在于，所述試劑盒包括盛裝一種或多種所述結合劑的一個容器或多個容器。

4.如權利要求3所述的用途，其特征在于，所述試劑盒還包含使用所述試劑盒的指導材料。

5.如權利要求1-2任一項所述的用途，其特征在于，所述結合劑選自核酸、配體和抗體組成的組。

6.如權利要求5所述的用途，其特征在于，所述結合劑上進一步結合報告分子。

7.如權利要求6所述的用途，其特征在于，所述報告分子選自熒光物質、放射性物質和酶組成的組。

8.如權利要求5所述的用途，其特征在于，所述核酸是能與所述基因雜交的核酸探針。

9.如權利要求5所述的用途，其特征在于，所述核酸是能擴增所述基因的引物序列。

10.如權利要求5所述的用途，其特征在于，所述抗體是能與所述基因編碼的蛋白或者蛋白片段相結合的抗體。

11.如權利要求5所述的用途，其特征在于，所述結合劑是TIM-3抗體。

12.如權利要求1-2任一項所述的用途，所述試劑或試劑盒用于治療前進行識別、診斷或監測T-ALL，以用于T-ALL患者的分子分型。

13.如權利要求12所述的用途，其特征在于，所述分子分型用于判斷患者的預后。

14.如權利要求12所述的用途，其特征在于，所述分子分型用于判斷T-ALL患者對作用于分裂和增殖狀態的腫瘤細胞的抗腫瘤藥物治療是否有響應或者是否會耐藥，所述腫瘤細胞是T-ALL白血病細胞。

15.如權利要求12所述的用途，其特征在于，所述分子分型用于判斷T-ALL患者是否需要聯合使用TIM-3抑制劑。

16.如權利要求1-2任一項所述的用途，所述試劑或試劑盒用于治療后識別、診斷或監測T-ALL，以用于判斷T-ALL患者對作用于分裂和增殖狀態的腫瘤細胞的抗腫瘤藥物治療是否有響應或者是否會耐藥，或者用于評價治療效果，或者用于判斷T-ALL是否復發，或者判斷T-ALL患者是否需要聯合使用TIM-3抑制劑，所述腫瘤細胞是T-ALL白血病細胞。

17.TIM-3抗體和雷帕霉素聯合在制備治療T-ALL的藥物中的應用。