[發(fā)明專利]外源凝集素A1血型檢測(cè)試劑卡及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710872082.2
• 申請(qǐng)日: 2017-09-25
• 公開（公告）號(hào): CN108693346B
• 公開（公告）日: 2021-03-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 闕秋華;周辰杰;賀詩(shī)香;高曉玲
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣東睿碁生物科技有限公司
• 主分類號(hào): G01N33/531
• 分類號(hào): G01N33/531;G01N33/543
• 代理公司: 上海申浩律師事務(wù)所 31280
• 代理人: 沈其梅

1.一種外源凝集素A1血型檢測(cè)試劑卡，其特征在于，所述檢測(cè)試劑卡包括：

微柱管，管內(nèi)裝有含有抗A1外源凝集素的氧化鋯微珠，所述氧化鋯微珠顆粒直徑為63-125微米；所述氧化鋯微珠通過(guò)微珠懸浮介質(zhì)進(jìn)行懸浮，所述微珠懸浮介質(zhì)的組份為：

。

2.如權(quán)利要求1所述外源凝集素A1血型檢測(cè)試劑卡，其特征在于，所述微柱管為4-12管。

3.如權(quán)利要求1所述外源凝集素A1血型檢測(cè)試劑卡，其特征在于，所述微柱管為8管。

4.如權(quán)利要求1-3任一權(quán)利要求所述外源凝集素A1血型檢測(cè)試劑卡，其特征在于，所述外源凝集素效價(jià)≥16。

5.如權(quán)利要求1-3任一權(quán)利要求所述外源凝集素A1血型檢測(cè)試劑卡，其特征在于，所述氧化鋯微珠與外源凝集素的體積比為2:1。

6.如權(quán)利要求4所述外源凝集素A1血型檢測(cè)試劑卡，其特征在于，所述氧化鋯微珠與外源凝集素的體積比為2:1。

7.如權(quán)利要求5所述外源凝集素A1血型檢測(cè)試劑卡，其特征在于，所述微柱管開口處設(shè)鋁箔封片。

8.如權(quán)利要求6所述外源凝集素A1血型檢測(cè)試劑卡，其特征在于，所述微柱管開口處設(shè)鋁箔封片。

9.如權(quán)利要求5所述外源凝集素A1血型檢測(cè)試劑卡的制備方法，其特征在于，所述方法包括步驟：

(a)篩選出顆粒直徑為63-125微米的氧化鋯微珠，用微珠懸浮介質(zhì)洗滌3-5次，除去微珠破損碎片以及聚集的微珠顆粒，收集得到顆粒大小均勻的、且完整呈球形的微珠；

(b)將步驟(a)制備的微珠與抗A1外源凝集素分別按照體積比2：1的比例混合，配制成含有抗A1外源凝集素的微珠；

(c)按照每管22-28微升的量，將步驟(b)配制的微珠分別分裝到檢測(cè)卡的微柱管中。

10.如權(quán)利要求6所述外源凝集素A1血型檢測(cè)試劑卡的制備方法，其特征在于，所述方法包括步驟：

(a)篩選出顆粒直徑為63-125微米的氧化鋯微珠，用微珠懸浮介質(zhì)洗滌3-5次，除去微珠破損碎片以及聚集的微珠顆粒，收集得到顆粒大小均勻的、且完整呈球形的微珠；

(b)將步驟(a)制備的微珠與抗A1外源凝集素分別按照體積比2：1的比例混合，配制成含有抗A1外源凝集素的微珠；

(c)按照每管22-28微升的量，將步驟(b)配制的微珠分別分裝到檢測(cè)卡的微柱管中。

11.如權(quán)利要求9或10所述氧化鋯微珠外源凝集素A1血型檢測(cè)試劑卡的制備方法，其特征在于，所述方法還包括以下步驟：

(d)用鋁箔紙通過(guò)壓膜方式將微柱管上口密封。