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[發明專利]摻雜納米粉體助熔劑的低溫燒結微波介質材料在審

專利信息
申請號: 201710871182.3 申請日: 2017-09-24
公開(公告)號: CN107619277A 公開(公告)日: 2018-01-23
發明(設計)人: 李玲霞;喬堅栗;于仕輝;孫正;杜明昆 申請(專利權)人: 天津大學
主分類號: C04B35/495 分類號: C04B35/495;C04B35/622;C04B35/64
代理公司: 天津市北洋有限責任專利代理事務所12201 代理人: 張宏祥
地址: 300072*** 國省代碼: 天津;12
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 摻雜 納米 粉體助 熔劑 低溫 燒結 微波 介質 材料
【權利要求書】:

1.一種摻雜納米粉體助熔劑的低溫燒結微波介質材料,以MgMoO4為基料,在此基礎上摻雜質量百分比為1~4%的納米粉體助熔劑;

所述納米粉體助熔劑的原料質量百分比含量為:將17%的Bi(NO3)3·5H2O與30%的Zn(NO3)2·6H2O溶解于乙二醇溶液,將29%的C16H36O4Ti與24%的C12H27BO3溶解于檸檬酸溶液;所述檸檬酸溶液是將檸檬酸溶于水,再80℃蒸水至溶液體積不再變化,其中金屬陽離子與檸檬酸的摩爾比為1:6,檸檬酸與乙二醇的摩爾比為1:3。

上述摻雜納米粉體助熔劑的低溫燒結微波介質材料的制備方法,具有如下步驟:

(1)合成納米粉體助熔劑

按原料的質量百分比,將17%的Bi(NO3)3·5H2O與30%的Zn(NO3)2·6H2O溶解于乙二醇溶液,將29%的C16H36O4Ti與24%的C12H27BO3溶解于檸檬酸溶液;所述檸檬酸溶液是將檸檬酸溶于水,再80℃蒸水至溶液體積不再變化,其中金屬陽離子與檸檬酸的摩爾比為1:6,檸檬酸與乙二醇的摩爾比為1:3;再將兩種溶液混合均勻,于85℃水浴4小時形成溶膠,溶膠置于烘箱中,于80~120℃烘干,形成干凝膠。600℃煅燒2小時去除有機物、過200目分樣篩,制得納米粉體助熔劑;

(2)將MgO、MoO3按化學計量式MgMoO4進行配料,將粉料放入聚酯罐中,加入酒精和鋯球后,球磨4~8小時;

(3)將步驟(2)球磨后的原料放入干燥箱中于80~100℃烘干,然后過40目篩;

(4)將步驟(3)烘干、過篩后的粉料放入中溫爐中,于600~650℃預燒,保溫2~8小時,然后過40目篩;

(5)將步驟(4)過篩后的粉料與步驟(1)的納米粉體助熔劑按比例混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和酒精,球磨9~12小時;

(6)將步驟(5)球磨后的原料放入干燥箱烘干后外加5%的聚乙烯醇水溶液作為粘合劑進行造粒,過80目篩,再壓制成生坯;

(7)將步驟(6)的生坯排膠后于750℃~900℃燒結,保溫6~10小時,制得摻雜納米粉體助熔劑的低溫燒結微波介質材料。

2.根據權利要求1所述的摻雜納米粉體助熔劑的低溫燒結微波介質材料,其特征在于,所述步驟(2)采用行星式球磨機進行球磨,球磨機轉速為400轉/分。

3.根據權利要求1所述的摻雜納米粉體助熔劑的低溫燒結微波介質材料,其特征在于,所述步驟(6)的生坯直徑為15mm,厚度為7.5mm。

4.根據權利要求1所述的摻雜納米粉體助熔劑的低溫燒結微波介質材料,其特征在于,所述步驟(6)采用粉末壓片機壓制成生坯,工作壓力為4~8MPa。

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