[發明專利]成分分析裝置、藥效分析裝置和分析方法

有效

• 申請號: 201710862144.1
• 申請日: 2014-11-26
• 公開（公告）號: CN107677779B
• 公開（公告）日: 2020-06-12
• 發明（設計）人: 高橋亮介;神田勝弘;清水佑輔;市川久詞
• 申請（專利權）人: 株式會社日立高新技術
• 主分類號: G01N33/15
• 分類號: G01N33/15
• 代理公司: 北京銀龍知識產權代理有限公司 11243
• 代理人: 金鮮英;陳彥

1.一種成分分析裝置，其特征在于，具備：

保持多個容器的保持部，所述多個容器保持有細胞；

調整所述多個容器內的溫度的溫度調整部；以及

測定所述多個容器內的成分、并對該測定的所述成分進行解析的分析部，

所述多個容器至少為第1容器、第2容器和第3容器，

所述第1容器內和所述第2容器分別保持第1緩沖液，

在所述第3容器內保持有包括解除所述細胞的細胞間粘附的試劑的第2緩沖液，

所述溫度調整部進行調整以使得所述第2容器內的第2溫度比所述第1容器內和所述第3容器內的第1溫度低，

所述分析部測定從所述第1容器內的細胞向所述第1容器內的所述第1緩沖液排出的成分的量、和從所述第2容器內的細胞向所述第2容器內的所述第1緩沖液排出的所述成分的量、以及從所述第3容器內的細胞向所述第3容器內的所述第2緩沖液排出的所述成分的量，

并且對通過所述細胞的轉運蛋白而排出的所述成分的量、通過所述細胞的細胞間粘附部分所形成的間隙而排出的所述成分的量、以及從所述細胞的轉運蛋白和細胞間粘附部分所形成的間隙以外排出的所述成分的量進行解析。

2.根據權利要求1所述的成分分析裝置，其特征在于，

進一步具有供給或回收所述多個容器內的液體的送液部，

所述送液部向所述多個容器供給含有所述成分的成分溶液，在回收所述成分溶液之后向所述多個容器內供給第3緩沖液，以及在回收所述第3緩沖液之后向所述第1容器和所述第2容器供給所述第1緩沖液、向所述第3容器供給所述第2緩沖液，

所述分析部測定從保持于所述多個容器的任一個之中的所述細胞向所述第3緩沖液內排出的成分的量。

3.根據權利要求2所述的成分分析裝置，其特征在于，所述第3緩沖液和所述第1緩沖液為同一種緩沖液。

4.根據權利要求2所述的成分分析裝置，其特征在于，所述溫度調整部調整溫度，以使得保持所述第3緩沖液時的所述多個容器中的至少一個容器內的溫度比所述第1溫度低。

5.根據權利要求1所述的成分分析裝置，其特征在于，所述分析部測定殘留在所述第3容器內的細胞內的所述成分的量、以及在所述第1容器或所述第2容器中的至少一個容器內的細胞中殘留的成分的量，

并且對在所述細胞的細胞間粘附部分所形成的間隙以外殘留的所述成分的量進行解析。

6.一種藥劑成分分析裝置，其特征在于，具備：

保持多個容器的保持部，所述多個容器保持有吸收了藥劑的細胞；

供給所述多個容器內的液體的送液部；

調整所述多個容器內的溫度的溫度調整部；以及

測定所述多個容器內的藥劑的量、并且對該測定的藥劑進行解析的分析部，

所述多個容器為第1容器、第2容器和第3容器，

所述送液部向所述第1容器和所述第2容器供給第1緩沖液，并且向所述第3容器供給第2緩沖液，所述第2緩沖液促進所述藥劑從所述細胞的細胞間粘附部分所形成的間隙排出，

所述溫度調整部調整溫度，以使得所述第2容器內的溫度比所述第1容器內和所述第3容器內的溫度低，

所述分析部分別解析：

從所述第1容器內的細胞排出到所述第1緩沖液內的所述藥劑的量；

從所述第2容器內的細胞排出到所述第1緩沖液內的所述藥劑的量；

從所述第3容器內的細胞排出到所述第2緩沖液內的所述藥劑的量；

從所述細胞的轉運蛋白排出的所述藥劑的量；

從所述細胞的細胞間粘附部分所形成的間隙排出的所述藥劑的量；以及

從所述細胞的轉運蛋白和細胞間粘附部分所形成的間隙以外排出的所述藥劑的量。