[發(fā)明專利]一種碳納米管包覆磷酸鐵錳鋰復(fù)合電極材料的工藝在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710842855.2 | 申請日: | 2017-09-18 |
| 公開(公告)號: | CN107834031A | 公開(公告)日: | 2018-03-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 莫安琪 | 申請(專利權(quán))人: | 莫安琪 |
| 主分類號: | H01M4/36 | 分類號: | H01M4/36;H01M4/58;H01M4/62;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 542899 廣*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 納米 管包覆 磷酸 鐵錳鋰 復(fù)合 電極 材料 工藝 | ||
1.一種碳納米管包覆磷酸鐵錳鋰復(fù)合電極材料的制備工藝,其特征在于該工藝按如下步驟進(jìn)行:
⑴以氯化鋰(分析純)作為鋰源,以醋酸亞鐵(分析純)作為鐵源,磷酸二氫銨(分析純)作為磷酸源,及草酸錳(分析純)、碳納米管(分析純)作為摻雜原料,首先取適量的氯化鋰、醋酸亞鐵、磷酸二氫銨、草酸錳,按照LiFexMnyPO4(X+Y=1,其中X≥0.6)的原子比例混合配料,將配好的混合物置于瑪瑙研缽中,添加適量的乙醇進(jìn)行濕法研磨,研磨一段時間,粉體會先變成粥狀,并伴有醋酸味冒出,繼續(xù)研磨,當(dāng)粉體全部變成淡黃色的粉末停止研磨,自然晾干后得前驅(qū)體粉末;
⑵將步驟⑴所得到的前驅(qū)體粉末,加入適量的碳納米管和乙醇溶液,進(jìn)行濕法研磨,研磨均勻后,晾干;
⑶在惰性氣體氛圍保護(hù)下,將步驟(2)所得的晾干的混合物粉末進(jìn)行熱處理;
⑷所得產(chǎn)物在惰性氣體氛圍保護(hù)下自然冷卻至室溫,即得到一種新型包覆碳納米管的磷酸鐵錳鋰復(fù)合電極材料。
2.如權(quán)利要求1所述的一種碳納米管包覆磷酸鐵錳鋰復(fù)合電極材料的制備工藝,其特征在于,在步驟⑴中,X的取值范圍優(yōu)先為0.7-0.8間。
3.如權(quán)利要求1所述的一種碳納米管包覆磷酸鐵錳鋰復(fù)合電極材料的制備工藝,其特征在于,在步驟⑴中,研磨中伴有醋酸味冒出時,優(yōu)先繼續(xù)研磨時間控制在0.5小時。
4.如權(quán)利要求1所述的一種碳納米管包覆磷酸鐵錳鋰復(fù)合電極材料的制備工藝,其特征在于,在步驟⑵中,所述碳納米管添加量為前驅(qū)體質(zhì)量百分比的3%,添加乙醇溶液需浸沒粉末為止。
5.如權(quán)利要求1所述的一種碳納米管包覆磷酸鐵錳鋰復(fù)合電極材料的制備工藝,其特征在于,在步驟⑵中,所述晾干方式采用自然晾干。
6.如權(quán)利要求1任意權(quán)利要求所述的一種碳納米管包覆磷酸鐵錳鋰復(fù)合電極材料的制備工藝,其特征在于,在步驟⑶中,所述的熱處理過程是:在氮?dú)饣蛘邭鍤饣蛘咂鋬烧呋旌戏諊鷹l件下,先在300-400℃環(huán)境恒溫加熱6-10h,然后將溫度升至500-600℃,恒溫10-12h。
7.如權(quán)利要求1-7任意權(quán)利要求所述的一種碳納米管包覆磷酸鐵錳鋰復(fù)合電極材料的制備工藝,其特征在于,在步驟⑷中,所述的惰性氣體氛圍是在氮?dú)饣蛘邭鍤饣蛘咂鋬烧呋旌戏諊隆?/p>
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于莫安琪,未經(jīng)莫安琪許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710842855.2/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





