[發(fā)明專利]一種單分散硫化銻量子點(diǎn)的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710841943.0
• 申請(qǐng)日: 2017-09-18
• 公開（公告）號(hào): CN107758740A
• 公開（公告）日: 2018-03-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 閆雪蓮;孟祥;胡榮;李璐;程江
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 重慶文理學(xué)院
• 主分類號(hào): C01G30/00
• 分類號(hào): C01G30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 北京挺立專利事務(wù)所(普通合伙)11265
• 代理人: 李鑫

1.一種 單分散硫化銻量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

A、將硫源溶于有機(jī)醇溶液中，配置成0.06~0.5mol/L的硫源溶液；

B、將銻鹽溶于有機(jī)酸溶液中，配置成0.08~0.5mol/L的銻鹽溶液；

C、取10~50ml步驟A配制的硫源溶液中加入0.2~2ml二乙醇胺穩(wěn)定劑、0.1~2mmol絡(luò)合劑、0.1~2mmol陰離子表面活性劑和與陰離子表面活性劑等物質(zhì)量的陽離子表面活性劑，置于60~150℃的保溫裝置中進(jìn)行保溫，得到硫源混合溶液；

D、將步驟C制得的硫源混合溶液密封后進(jìn)行磁力攪拌，攪拌速度為350~800r/min，攪拌時(shí)間為5~20min；

E、將步驟B制備的銻鹽溶液加入至步驟D攪拌后的硫源混合溶液中，為了使混合溶液中Sb³⁺反應(yīng)充分，要確保溶液中Sb³⁺與S^2-的物質(zhì)的量之比＜1.5，繼續(xù)攪5s~60min后，將混合均勻的溶液混合物從保溫裝置中迅速取出后快速冷卻；

F、將步驟E快速冷卻后的溶液混合物取出后離心分離，取出沉淀物，將沉淀物置于有機(jī)溶劑中進(jìn)行洗滌和離心，獲得分散于有機(jī)溶劑的硫化銻量子點(diǎn)并密封保存，其中離心速度為15000r/min。

2.如權(quán)利要求1所述的單分散硫化銻量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，步驟A中有機(jī)醇溶液為乙二醇甲醚，步驟B中有機(jī)酸溶液為冰乙酸。

3.如權(quán)利要求2所述的單分散硫化銻量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，步驟C中硫源為硫代乙酰胺，銻鹽為乙酸銻，穩(wěn)定劑為二乙醇胺，絡(luò)合劑為乙二胺四乙酸，陰、陽離子表面活性劑分別為十二烷基磺酸鈉和十六烷基三甲基溴化銨。

4.如權(quán)利要求3所述的單分散硫化銻量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，步驟F中將沉淀物依次置于二氯甲烷、丙酮、無水乙醇中進(jìn)行洗滌。