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[發(fā)明專利]一種陽離子型水溶性高分子聚合物的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710839209.0 申請日: 2017-09-18
公開(公告)號: CN107629164B 公開(公告)日: 2019-11-12
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 陳萌萌;宋澄章;鄒志華 申請(專利權(quán))人: 廣州振清環(huán)保技術(shù)有限公司
主分類號: C08F220/18 分類號: C08F220/18;C08F220/14;C08F220/06;C08F220/20;C08F265/06;C08F220/34;C08J3/24;C07D251/70;C02F1/56;C02F103/34;C02F103/30;C08L33/06
代理公司: 廣州微斗專利代理有限公司 44390 代理人: 唐立平
地址: 511458 廣東省廣州*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 陽離子型水溶性 高分子聚合物 制備 混合溶液 溶劑 丙烯酸樹脂 合成陽離子 引發(fā)劑 滴加 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨 六甲氧甲基三聚氰胺 水溶性高分子聚合物 水溶性丙烯酸樹脂 甲基丙烯酸甲酯 丙烯酸 丙烯酸丁酯 甲基丙烯酸 絮凝效果 四頸瓶 體積比 羥乙酯 裝入 備用 配制
【權(quán)利要求書】:

1.一種廢水處理用的陽離子型水溶性高分子聚合物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

(1)合成陽離子型水溶性丙烯酸樹脂:配制包括丙烯酸、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸-β-羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯及引發(fā)劑的混合溶液備用,將溶劑裝入四頸瓶中,升溫80-100℃,再向溶劑中先加入10-30%的混合溶液,保溫10-50min后,再滴加剩余的混合溶液,保溫1-3小時之后,再添加引發(fā)劑及溶劑,再保溫反應(yīng)1-3小時,最后滴加甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨,并保溫反應(yīng)1-3小時,制備得到陽離子型水溶性丙烯酸樹脂;

(2)合成陽離子型水溶性高分子聚合物:將陽離子型水溶性丙烯酸樹脂和六甲氧甲基三聚氰胺按體積比為100:10-30混合,制備得到陽離子型水溶性高分子聚合物;

所述步驟(1)中滴加剩余的混合溶液的時間為2.5-4小時;

所述甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨的用量占丙烯酸、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸-β-羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨總質(zhì)量的10-18%。

2.如權(quán)利要求1所述的陽離子型水溶性高分子聚合物的制備方法,其特征在于,還包括六甲氧甲基三聚氰胺的制備步驟:將甲醛溶液加入到燒瓶中,調(diào)節(jié)pH值至7.5-9,再加入三聚氰胺,再次調(diào)節(jié)pH值至7.5-9,升溫至70-80℃,保溫反應(yīng),得到六羥甲基三聚氰胺,然后向燒瓶中加入甲醇,調(diào)節(jié)pH值至2-3之間,加入得到的六羥甲基三聚氰胺,升溫,繼續(xù)調(diào)節(jié)pH值保持2-3,最后在45-55℃下保溫反應(yīng)1小時結(jié)束,制備得到六甲氧甲基三聚氰胺。

3.如權(quán)利要求2所述的陽離子型水溶性高分子聚合物的制備方法,其特征在于,所述調(diào)節(jié)pH值選用的溶液為質(zhì)量百分?jǐn)?shù)10%的氫氧化鈉溶液或質(zhì)量百分?jǐn)?shù)10%的HCl溶液。

4.如權(quán)利要求2所述的陽離子型水溶性高分子聚合物的制備方法,其特征在于,所述甲醛和三聚氰胺的摩爾比為:10:1。

5.如權(quán)利要求1所述的陽離子型水溶性高分子聚合物的制備方法,其特征在于,所述丙烯酸、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸-β-羥乙酯和甲基丙烯酸甲酯的重量比為:1-10:5-20:1-10:1-10。

6.如權(quán)利要求1所述的陽離子型水溶性高分子聚合物的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中,將陽離子型水溶性丙烯酸樹脂和六甲氧甲基三聚氰胺混合之后,還包括加入助劑和用蒸餾水稀釋的步驟;所述助劑包括氨水和醇胺類中的一種或兩種。

7.如權(quán)利要求1所述的陽離子型水溶性高分子聚合物的制備方法,其特征在于,所述引發(fā)劑用量占丙烯酸、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸-β-羥乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨總質(zhì)量的1%-1.5%。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

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