[發(fā)明專利]具有防治心腦血管疾病功效的組合物及藥物

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201710836231.X
• 申請(qǐng)日: 2017-09-16
• 公開（公告）號(hào): CN107468753B
• 公開（公告）日: 2020-08-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 易進(jìn)海;劉云華;劉玉紅;黃志芳;陳燕
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 四川省中醫(yī)藥科學(xué)院
• 主分類號(hào): A61K31/58
• 分類號(hào): A61K31/58;A61K31/352;A61K31/343;A61K36/537;A61K9/20;A61K9/48;A61P9/10;A61P9/00
• 代理公司: 成都立信專利事務(wù)所有限公司 51100
• 代理人: 濮家蔚

1.具有防治心腦血管疾病功效的組合物，其特征是由紅花總黃酮提取物、總丹參酮提取物和丹參總酚酸提取物組成，其中以紅花總黃色素計(jì)的紅花總黃酮提取物、以丹參酮計(jì)的總丹參酮提取物和以丹酚酸B計(jì)的丹參總酚酸提取物的重量比為10:(1~10):(10~60)，其中：

所述的總丹參酮提取物和/或丹參總酚酸提取物，為采用中國專利CN104189073A的方法制備得到的總丹參酮提取物和/或丹參總酚酸提取物，即：將粉碎后的丹參在溫度≥20℃的條件下，用體積含量80±5%乙醇滲漉提取，收集的滲漉液除去乙醇后調(diào)pH值≤4，得到總丹參酮提取物沉淀；固液分離后的水溶液用大孔樹脂吸附后，先用pH值≤7的水洗脫除雜，再用體積含量為40~80%的乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液并除去溶劑后，得到丹參總酚酸提取物；

所述的紅花總黃酮提取物，為采用下述方法之一制備得到的產(chǎn)物：

方法1，紅花用水或乙醇體積含量≤80%的乙醇水溶液提取，水提取液或由乙醇水溶液提取液除去乙醇后的水溶液調(diào)pH2~5，經(jīng)大孔樹脂吸附后用水洗滌除雜，再用30~80%乙醇洗脫，洗脫液濃縮干燥，得到紅花總黃酮提取物；

方法2，紅花用水或乙醇體積含量≤80%的乙醇水溶液提取，水提取液或由乙醇水溶液提取液除去乙醇后的水溶液經(jīng)膜分離除雜后，調(diào)pH2~5，經(jīng)大孔樹脂吸附后用水洗滌除雜，再用30~80%乙醇洗脫，乙醇洗脫液濃縮干燥，得到紅花總黃酮提取物；

方法3，紅花用水或乙醇體積含量≤80%的乙醇水溶液提取，水提取液或由乙醇水溶液提取液除去乙醇后的水溶液調(diào)pH2~5，經(jīng)大孔樹脂吸附后用水洗滌除雜，再用30~80%乙醇洗脫，洗脫液或除去乙醇后的水溶液經(jīng)膜分離除雜，濃縮干燥，得到紅花總黃酮提取物。

2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征是所述的以紅花總黃色素計(jì)的紅花總黃酮提取物、以丹參酮計(jì)的總丹參酮提取物和以丹酚酸B計(jì)的丹參總酚酸提取物的重量比為10:(4~6):(20~40)。

3.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征是所述的以紅花總黃色素計(jì)的紅花總黃酮提取物、以丹參酮計(jì)的總丹參酮提取物和以丹酚酸B計(jì)的丹參總酚酸提取物的重量比為10:5:30。

4.如權(quán)利要求1至3之一所述的組合物，其特征是所述的紅花總黃酮提取物中的紅花總黃色素重量含量≥25%。

5.如權(quán)利要求1至3之一所述的組合物，其特征是所述的總丹參酮提取物中的丹參酮重量含量≥20%。

6.如權(quán)利要求1至3之一所述的組合物，其特征是所述的丹參總酚酸提取物中的丹酚酸B重量含量≥50%。

7.具有防治心腦血管疾病功效的藥物，其特征是以權(quán)利要求1至6之一的組合物為有效成分，與藥物中可以接受的輔助和/或添加成分共同組成。

8.如權(quán)利要求7所述的藥物，其特征是所述的藥物為口服型制劑。