[發(fā)明專利]一種蒲桃益胃顆粒的質(zhì)量控制方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201710833771.2 | 申請(qǐng)日： | 2017-09-15 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN107860829B | 公開（公告）日： | 2020-05-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 楊熟英;楊迺嘉;高玉瓊;霍昕;杜成興;劉建華;徐康東 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 貴州省生物技術(shù)研究開發(fā)基地 |
| 主分類號(hào)： | G01N30/02 | 分類號(hào)： | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/90 |
| 代理公司： | 貴陽(yáng)東圣專利商標(biāo)事務(wù)有限公司 52002 | 代理人： | 袁慶云 |
| 地址： | 550002 貴*** | 國(guó)省代碼： | 貴州;52 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說(shuō)明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 蒲桃 顆粒 質(zhì)量 控制 方法 | ||
1.一種蒲桃益胃顆粒的質(zhì)量控制方法，包括以下步驟：
（1）蒲桃益胃顆粒的薄層色譜鑒別：本品研細(xì)后，取粗粉0.5g，先用0.5mL 1% NaOH溶液潤(rùn)濕，再加入25mL 乙酸乙酯，超聲提取30min，過(guò)濾，濾液揮干，加入1mL 乙酸乙酯溶解，作為供試品溶液；另取蒲桃殼藥材1g，同法制成藥材供試品溶液，另取5-羥甲基糠醛對(duì)照品適量加乙酸乙酯制成溶液，作為對(duì)照品溶液，再根據(jù)處方，制備缺蒲桃的陰性樣品溶液；吸取藥材供試品溶液4μL ，其他3種溶液各2μL ，分別點(diǎn)于同一熒光GF254板上，以石油醚－乙酸乙酯1﹕1為展開劑，展開，取出，晾干，置熒光燈254nm下檢視，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的黑色斑點(diǎn)；
（2）高效液相色譜含量測(cè)定：
A、色譜條件：色譜柱為依利特 Hypersil BDS C18柱4.6 mm×250mm，5μm；0.2%冰乙酸：甲醇85 :15為流動(dòng)相；
檢測(cè)波長(zhǎng)為280nm，理論板數(shù)按5-羥甲基糠醛峰計(jì)算應(yīng)不低于5000；
B、對(duì)照品溶液的制備：取5-羥甲基糠醛對(duì)照品適量，精密稱定，加10%乙醇制成每1mL含10μg的對(duì)照品溶液，即得；
C、供試品溶液的制備：取本品，研細(xì)，取細(xì)粉0.1g，精密稱定，置100mL 容量瓶中，加適量水，超聲功率260w，頻率40KHz 10min，放冷至室溫，定容，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得；
D、含量測(cè)定：分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液10μL ，注入高效液相色譜儀，測(cè)定，即得。
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