[發(fā)明專利]一種奧拉帕尼組合物膠囊在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710825812.3 | 申請日： | 2017-09-14 |
| 公開（公告）號： | CN107375232A | 公開（公告）日： | 2017-11-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 朱社鳳 | 申請（專利權(quán)）人： | 湖南七緯科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/48 | 分類號： | A61K9/48;A61K31/502;A61K47/26;A61K47/36;A61K47/02;A61K47/32;A61K47/14;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 410205 湖南省長沙市高新開發(fā)區(qū)*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 奧拉帕尼 組合 膠囊 | ||
1.一種奧拉帕尼組合物膠囊，其特征在于，所述藥物組合物包括奧拉帕尼、甘露醇、糊精、偏磷酸鉀、波拉克林鉀、乙酰化單甘油酯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種奧拉帕尼組合物膠囊，其特征在于，以重量百分含量計，所述組合物包括：奧拉帕尼20％-23％、甘露醇40％-44％、糊精22％-26％、偏磷酸鉀0.3％-0.6％、波拉克林鉀8.5％-10.5％、乙酰化單甘油酯1％-3％。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種奧拉帕尼組合物膠囊，其特征在于，以重量百分含量計，所述組合物包括：奧拉帕尼23％、甘露醇40％、糊精25％、偏磷酸鉀0.5％、波拉克林鉀9.5％、乙酰化單甘油酯2％。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種奧拉帕尼組合物膠囊，其特征在于，所述乙酰化單甘油酯與波拉克林鉀的用量比為2:7-21；所述甘露醇與糊精的用量比為11-14:7。
5.一種奧拉帕尼組合物膠囊的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
分別將藥物成分奧拉帕尼和甘露醇粉碎過篩100目，然后將粉碎后物料和糊精、偏磷酸鉀、波拉克林鉀、乙酰化單甘油酯置于混合機中混合均勻，送入干法制粒機中制粒，18目整粒，膠囊灌裝。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種奧拉帕尼組合物膠囊的制備方法，其特征在于，以重量百分含量計，各成分重量百分含量為：奧拉帕尼20％-23％、甘露醇40％-44％、糊精22％-26％、偏磷酸鉀0.3％-0.6％、波拉克林鉀8.5％-10.5％、乙酰化單甘油酯1％-3％。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種奧拉帕尼組合物膠囊的制備方法，其特征在于，以重量百分含量計，各成分重量百分含量為：奧拉帕尼23％、甘露醇40％、糊精25％、偏磷酸鉀0.5％、波拉克林鉀9.5％、乙酰化單甘油酯2％。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種奧拉帕尼組合物膠囊的制備方法，其特征在于，所述乙酰化單甘油酯與波拉克林鉀的用量比為2:7-21。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種奧拉帕尼組合物膠囊的制備方法，其特征在于，所述甘露醇與糊精的用量比為11-14:7。
10.權(quán)利要求5-9任意一項所述制備方法制備的奧拉帕尼組合物膠囊。
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