[發(fā)明專利]一種納米銀及其熏蒸液的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710822075.1 | 申請日: | 2017-08-30 |
| 公開(公告)號: | CN107598186B | 公開(公告)日: | 2019-08-20 |
| 發(fā)明(設計)人: | 不公告發(fā)明人 | 申請(專利權)人: | 蘇州工業(yè)園區(qū)格云環(huán)保新材料有限公司 |
| 主分類號: | B22F9/24 | 分類號: | B22F9/24;B22F1/00;A01N59/16;A01P3/00;A01P1/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
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| 地址: | 215000 江蘇省蘇州*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 納米銀 丙二醇 熏蒸液 滴加 蒸餾水 水合肼水溶液 硝酸銀水溶液 制備 飽和氯化鈉溶液 多聚氨基酸 混合溶液中 香精 持續(xù)反應 反應終止 毫升溶液 混合溶液 快速攪拌 質量分數 配合物 水合肼 硝酸銀 輔酶 消泡 取出 | ||
本發(fā)明公開了一種納米銀熏蒸液制備方法,取硝酸銀和水合肼分別溶于蒸餾水制成硝酸銀水溶液和水合肼水溶液;取多聚氨基酸輔酶的水溶液加入丙二醇中制成混合溶液;在0?10℃下,將硝酸銀水溶液在快速攪拌中滴加到混合溶液中,攪拌10分鐘,形成均勻的配合物;控制溫度在0?10℃,在1小時內均勻滴加水合肼水溶液,持續(xù)反應4?12小時,并在此期間間隔取出1毫升溶液,滴加飽和氯化鈉溶液至無白色沉淀生成,反應終止,并獲取納米銀;取納米銀、丙二醇、香精、消泡粉、AEO?9及蒸餾水制成納米銀熏蒸液,令丙二醇質量分數在30%?40%之間。
技術領域
本發(fā)明涉及一種納米材料的制備方法,尤指一種納米銀及其熏蒸液的制備方法。
背景技術
納米銀溶液的穩(wěn)定性和顏色效應,一直是困擾其應用的主要問題。通常納米銀分散液的顏色為酒紅色、金黃色、棕色為主,光照下進一步變深,低濃度下噴涂在物體表面也會呈現黃色,附著在衣物上也會呈現黃色。并且,納米銀在皮膚、指甲表面的附著非常牢固,變色以后無法清洗掉,只能等待新的皮膚或指甲生長出來,將變色部分頂掉。顏色的加深與納米銀粒徑增大有直接關系,所以,制備粒徑小而穩(wěn)定的納米銀分散液有較高的技術難度。
發(fā)明內容
本發(fā)明采用多聚氨基酸聚合物為穩(wěn)定劑,制備的納米銀水分散液在1000PPM的高濃度下無色,附著在物體表面也沒有顏色。繼承納米銀的固有性質,本發(fā)明適用于殺菌抑菌。
本發(fā)明的目的通過以下技術方案一來實現:一種納米銀熏蒸液的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
a.取質量比為0.32∶1的硝酸銀和蒸餾水制成硝酸銀水溶液;
b.取質量比為0.55∶10的水合肼和蒸餾水制成水合肼水溶液
c.取質量比為39∶49.13的多聚氨基酸輔酶的水溶液和丙二醇,將多聚氨基酸輔酶的水溶液加入丙二醇中;
d.在0-10℃下,將步驟a中的硝酸銀水溶液在快速攪拌中滴加到步驟b制成的溶液中,攪拌10分鐘,形成均勻的配合物;
e.控制溫度在0-10℃,在1小時內均勻滴加步驟b中的水合肼水溶液,使得銀離子被還原并原位生成納米銀;
f.持續(xù)反應4-12小時,并在此期間間隔取出1毫升步驟d中的溶液,滴加飽和氯化鈉溶液至無白色沉淀生成,反應終止,并獲取納米銀;
g.取丙二醇、香精、消泡粉、AEO-9及蒸餾水制成熏蒸液;
i.取步驟e獲得的納米銀,加入步驟f制成的熏蒸液制成納米銀熏蒸液,令丙二醇質量分數在30%-40%之間。
進一步地,所述多聚氨基酸輔酶為丙烯酸聚合物接枝多種氨基酸和輔酶Q10的無規(guī)共聚物。
進一步地,所述多種氨基酸中含有1-3%的半胱氨酸。
進一步地,所述丙烯酸聚合物側鏈含有氨基和巰基。
進一步地,步驟f中獲得的納米銀與步驟g獲得的熏蒸液的質量比為12.82∶53.44,從而獲取的納米銀熏蒸液中納米銀質量分數為0.02564%,丙二醇質量分數為40%,多聚氨基酸輔酶質量分數為5%。
進一步地,步驟f中獲得的納米銀與步驟g獲得的熏蒸液的質量比為2.5∶63.76,從而獲取的納米銀熏蒸液中納米銀質量分數為0.005%,丙二醇質量分數為34.93%,多聚氨基酸輔酶質量分數為0.975%。
本發(fā)明的目的通過以下技術方案二來實現:一種納米銀的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
a.取質量比為0.32∶1的硝酸銀和蒸餾水制成硝酸銀水溶液;
b.取質量比為0.55∶10的水合肼和蒸餾水制成水合肼水溶液
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