[發明專利]一種納米銀及其熏蒸液的制備方法有效
| 申請號： | 201710822075.1 | 申請日： | 2017-08-30 |
| 公開（公告）號： | CN107598186B | 公開（公告）日： | 2019-08-20 |
| 發明（設計）人： | 不公告發明人 | 申請（專利權）人： | 蘇州工業園區格云環保新材料有限公司 |
| 主分類號： | B22F9/24 | 分類號： | B22F9/24;B22F1/00;A01N59/16;A01P3/00;A01P1/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
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| 地址： | 215000 江蘇省蘇州*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 納米銀 丙二醇 熏蒸液 滴加 蒸餾水 水合肼水溶液 硝酸銀水溶液 制備 飽和氯化鈉溶液 多聚氨基酸 混合溶液中 香精 持續反應 反應終止 毫升溶液 混合溶液 快速攪拌 質量分數 配合物 水合肼 硝酸銀 輔酶 消泡 取出 | ||
1.一種納米銀熏蒸液的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
取質量比為0.32∶1的硝酸銀和蒸餾水制成硝酸銀水溶液；
取質量比為0.55∶10的水合肼和蒸餾水制成水合肼水溶液；
取質量比為39∶49.13的多聚氨基酸輔酶的水溶液和丙二醇，將多聚氨基酸輔酶的水溶液加入丙二醇中形成丙二醇混合液，所述多聚氨基酸輔酶為丙烯酸聚合物接枝多種氨基酸和輔酶Q10的無規共聚物；
在0-10℃下，將前述制成的硝酸銀水溶液在快速攪拌中滴加到前述制成的丙二醇混合液中，攪拌10分鐘，形成均勻的配合物；
控制溫度在0-10℃，在1小時內均勻滴加前述制成的水合肼水溶液至前述制成的配合物中，使得反應溶液中的銀離子被還原；持續反應4-12小時，并在此期間間隔取出1毫升前述反應溶液，滴加飽和氯化鈉溶液，至無白色沉淀生成，反應終止，并獲取納米銀；
取丙二醇、香精、消泡粉、AEO-9及蒸餾水制成熏蒸液；
取前述制成的納米銀，加入前述制成的熏蒸液制成納米銀熏蒸液，令丙二醇質量分數在30％-40％之間。
2.根據權利要求1所述的納米銀熏蒸液的制備方法，其特征在于：所述多種氨基酸中含有1-3％的半胱氨酸。
3.根據權利要求2所述的納米銀熏蒸液的制備方法，其特征在于：所述丙烯酸聚合物側鏈含有氨基和巰基。
4.根據權利要求1所述的納米銀熏蒸液的制備方法，其特征在于：前述制成的納米銀與前述制成的熏蒸液的質量比為12.82∶53.44，從而獲取的納米銀熏蒸液中納米銀質量分數為0.02564％，丙二醇質量分數為40％，多聚氨基酸輔酶質量分數為5％。
5.根據權利要求1所述的納米銀熏蒸液的制備方法，其特征在于：前述制成的納米銀與前述制成的熏蒸液的質量比為2.5∶63.76，從而獲取的納米銀熏蒸液中納米銀質量分數為0.005％，丙二醇質量分數為34.93％，多聚氨基酸輔酶質量分數為0.975％。
6.一種納米銀的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
取質量比為0.32∶1的硝酸銀和蒸餾水制成硝酸銀水溶液；
取質量比為0.55∶10的水合肼和蒸餾水制成水合肼水溶液；
取質量比為39∶49.13的多聚氨基酸輔酶的水溶液和丙二醇，將多聚氨基酸輔酶的水溶液加入丙二醇中形成丙二醇混合液，所述多聚氨基酸輔酶為丙烯酸聚合物接枝多種氨基酸和輔酶Q10的無規共聚物；
在0-10℃下，將前述制成的硝酸銀水溶液在快速攪拌中滴加到前述制成的丙二醇混合液中，攪拌10分鐘，形成均勻的配合物；
控制溫度在0-10℃，在1小時內均勻滴加前述制成的水合肼水溶液至前述制成的配合物中，使得反應溶液中的銀離子被還原；
持續反應4-12小時，并在此期間間隔取出1毫升前述反應溶液，滴加飽和氯化鈉溶液，至無白色沉淀生成，反應終止，并獲取納米銀。
7.根據權利要求6所述的納米銀的制備方法，其特征在于：所述多種氨基酸中含有1-3％的半胱氨酸。
8.根據權利要求6所述的納米銀的制備方法，其特征在于：所述丙烯酸聚合物側鏈含有氨基和巰基。
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