[發(fā)明專利]一種研究復(fù)方血栓通制劑各藥材組分藥效關(guān)系的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201710817115.3
• 申請日: 2017-09-11
• 公開（公告）號: CN107742058A
• 公開（公告）日: 2018-02-27
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 姚宏亮;劉宏;蘇薇薇;李沛波;吳忠;王永剛;彭維
• 申請（專利權(quán)）人: 中山大學(xué)
• 主分類號: G06F19/00
• 分類號: G06F19/00
• 代理公司: 廣州番禺容大專利代理事務(wù)所(普通合伙)44326
• 代理人: 劉新年,黃開艷

1.一種研究復(fù)方血栓通制劑各藥材組份藥效關(guān)系的方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)制備差異樣品及藥材缺失樣品：在復(fù)方血栓通制劑處方配比的約束下，以三七、丹參、黃芪、玄參的質(zhì)量百分含量為因素，采用四因素十一水平均勻設(shè)計方法制備具有組份不同投料比的11份差異樣品；并同時制備三七單味藥材樣品、三七與丹參兩味藥材樣品、三七與丹參與黃芪三味藥材樣品、丹參與黃芪與玄參三味藥材樣品、黃芪與玄參兩味藥材樣品共5份藥材缺失樣品；所述11份差異樣品及5份藥材缺失樣品均制浸膏備用；

(2)構(gòu)建急性氣滯血瘀動物模型，針對步驟(1)所述的16種樣品進行相應(yīng)的藥效實驗；

(3)綜合運用多種統(tǒng)計方法分析差異樣品及藥材缺失樣品中各味藥材與藥效間的相關(guān)關(guān)系。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟(2)所述的急性氣滯血瘀動物模型的構(gòu)建方法為：取SPF級SD大鼠，皮下注射腎上腺素0.8mg/kg，2h后置于0-4℃冰水中浸泡5min，2h后再次注射同劑量腎上腺素0.8mg/kg，禁食不禁水12-16h，于次晨取血、取組織進行生化指標(biāo)檢測。

3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，步驟(2)所述的藥效實驗選擇的藥效指標(biāo)包括血紅蛋白含量HGB、紅細(xì)胞壓積HCT、紅細(xì)胞分布寬度RDW、α-羥丁酸脫氫酶α-HBDH、乳酸脫氫酶LDH、谷草轉(zhuǎn)氨酶AST、谷丙轉(zhuǎn)氨酶ALT、堿性磷酸酶ALP、二氧化碳結(jié)合力CDCP、肌酐Cr、尿酸UA、血清鉀SK、總抗氧化能力T-AOC、丙二醛MDA、高敏C反應(yīng)蛋白hs-CRP、白介素IL-6、腫瘤壞死因子TNF-α、補體C3、免疫球蛋白IgM、血小板活化因子PAF。

4.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，步驟(3)所述的統(tǒng)計方法具體為：采用灰關(guān)聯(lián)、皮爾遜相關(guān)、偏相關(guān)方法計算各味藥材與藥效指標(biāo)間的關(guān)聯(lián)性，闡明其藥效貢獻及主次關(guān)系；采用多元線性回歸、偏最小二乘法計算各味藥材對相應(yīng)藥效指標(biāo)的權(quán)重；采用主成分分析、最優(yōu)尺度分析計算各味藥材與全部藥效指標(biāo)的象限分布，闡明其相互影響；采用析因設(shè)計試驗方法計算各味藥材之間與對應(yīng)藥效指標(biāo)的交互效應(yīng)，闡明其相互之間的協(xié)同、拮抗作用。

5.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述的統(tǒng)計方法運用SPSS 21.0中的相應(yīng)模塊實現(xiàn)，置信區(qū)間為95％。

6.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述析因設(shè)計試驗方法為：針對權(quán)利要求3所述20個藥效指標(biāo)，每個指標(biāo)均采用二因素二水平2×2析因設(shè)計，試驗中二因素包括三七與丹參，三七與黃芪、玄參，三七與丹參、黃芪、玄參，三七、丹參與黃芪、玄參，黃芪與玄參共5組，每個因素設(shè)置有、無2個水平。